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氧化_木質(zhì)活性炭產(chǎn)地貨源

總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),并使用X射線光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí),溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加;而且吸附量在50/100 mg/L以上時(shí)顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時(shí),粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標(biāo)明:粘土礦藏在氟濃度溶液小于5~100 mg/L時(shí)預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流;隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子;而在氟溶液濃度大于100 mg/L時(shí)生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí)生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。



活性氧化鋁的影響,得到該辦法制備活性氧化鋁的實(shí)驗(yàn)條件為:反響溫度60℃,反響液pH=7,反響物(三水合氯化鋁)濃度51.3 mg/mL,參加PEG能使大孔散布增多。經(jīng)過XRD、SEM及氮等溫吸附脫附等辦法表征所制備得到的梯級(jí)孔氧化鋁,剖析其孔散布狀況,孔徑大小,比外表積等物性特征。成果標(biāo)明:由該四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁(不經(jīng)過改性的狀況下)比外表積為173m2/g,孔容能到達(dá)1.34cm3/g,大孔散布(大于100nm)50%以上。經(jīng)過PEG改功可以得到更大的比外表積等特性:參加PEG會(huì)略添加活性氧化鋁顆粒的比外表積和孔容,100nm以下的孔徑份額添加必定程度,一起會(huì)削減100nm以上的大孔的散布狀況。




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活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol%EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級(jí)孔氧化鋁資料對甲基橙的吸附量為目標(biāo),將條件下(反響溫度60℃,反響液pH=7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆?;钚蕴繉谆鹊奈叫ЧM(jìn)行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時(shí)刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對甲基橙的吸附量均有所添加;2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進(jìn)步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減?。蝗芤簼舛瘸掷m(xù)添加,當(dāng)?shù)竭_(dá)3000mg/L時(shí),平衡吸附量僅有微量添加;3)活性氧化鋁對甲基橙的吸附跟著吸附時(shí)刻的添加而逐步添加;吸附速率隨時(shí)刻的延伸逐步下降,經(jīng)過170h后逐步挨近平衡狀況;4)




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