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冷凝器膠球在線清洗裝置概述

空調(diào)是樓宇空調(diào)的發(fā)展方向,但它的能耗卻占整個(gè)樓宇用電的6/10左右,如果能降低空調(diào)的用電量,提高其運(yùn)行效率,那將大減輕整個(gè)社會(huì)的用電壓力。

空調(diào)機(jī)組循環(huán)冷 卻水系統(tǒng)“結(jié)垢、腐蝕、菌藻”這三大技術(shù)問題以及目前國內(nèi)外冷凝器清洗方式的弊端加重了空調(diào)的用電量,勵(lì)進(jìn)環(huán)保進(jìn)行了大量膠球清洗系統(tǒng)研究和實(shí)踐研發(fā)出更適用于空調(diào)冷凝汽清洗的膠球清洗系統(tǒng)——GD清洗系統(tǒng)。此系統(tǒng)對(duì)冷凝器可在線實(shí)時(shí)清洗,防止冷凝管結(jié)垢,保障熱交換的效率,降低壓縮機(jī)的負(fù)載,節(jié)省電力。

冷凝器膠球在線清洗裝置原理說明

空調(diào)冷 卻水系統(tǒng)是一個(gè)開式冷卻循環(huán)系統(tǒng),在冷 卻塔處大多是與大氣連通的,會(huì)有空氣中的灰塵及其 他污雜物的不斷進(jìn)入冷 卻塔,冷 卻塔運(yùn)行換熱時(shí)還有冷卻水飄灑、蒸發(fā)損失水量,需要及時(shí)的補(bǔ)充水,這些補(bǔ)充水里也有可能帶進(jìn)泥污和鈣、鎂離子及氧化物。以自來水作為補(bǔ)充水的水是經(jīng)過各種處理,在輸送過程和末端畜水池也會(huì)有二次污染。這些物質(zhì)隨時(shí)污染并附著在冷凝器管內(nèi)壁,水中的鈣、鎂離子或氧化物遇到水中的二氧化碳,在高溫時(shí)易生成碳酸鈣、碳酸鎂,這種不溶的鹽附著在冷凝器銅管內(nèi)壁,叫水垢,與泥污、菌藻粘合,不斷加大了銅管內(nèi)壁的熱阻,降低冷凝器的換熱效率。在同等冷負(fù)荷下,空調(diào)壓縮機(jī)須增加工作負(fù)荷,以產(chǎn)生同等制冷量,系統(tǒng)能耗因此上升。



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05除垢時(shí)間對(duì)倒除垢的影響在倒電流密度為5mA/cm2的條件下,考察除垢時(shí)間對(duì)結(jié)垢剝離的效果,結(jié)果見圖6。
由圖6可知,當(dāng)除垢時(shí)間由3min逐漸增加到8min,除垢率也由75.28增加到了94.3,且不會(huì)引起水質(zhì)硬度的上升,在實(shí)驗(yàn)過程中均未發(fā)現(xiàn)不銹鋼電的腐蝕。當(dāng)除垢時(shí)間繼續(xù)增加,除垢率有所下降,同時(shí)水質(zhì)硬度由800mg/L下降到了760mg/L,這可能是由于除垢時(shí)間的增加導(dǎo)致了鈦釕銥電附近的OH-濃度增加,生成了部分CaCO3沉淀。在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)當(dāng)除垢時(shí)間達(dá)到了10~15min時(shí),不銹鋼電會(huì)發(fā)生一定程度的腐蝕,造成電解電壓的急劇升高,能耗增加,因此佳除垢時(shí)間為8min。
3結(jié)論(1)電化學(xué)法處理循環(huán)冷卻水的佳電解條件:水質(zhì)硬度為800mg/L,Cl-質(zhì)量濃度為567.2mg/L,電流密度為10mA/cm2,HRT為10min。在佳電解條件下硬度去除質(zhì)量濃度為300mg/L,Cl-去除質(zhì)量濃度為140mg/L,活性氯質(zhì)量濃度為8.74mg/L,電流效率為88.44。(2)倒除垢的佳條件:倒電流密度為5mA/cm2,倒除垢時(shí)間為8min。在佳倒條件下陰結(jié)垢剝離率為94.3,且以物理脫落為主,不會(huì)造成水質(zhì)的二次惡化或電腐蝕。電化學(xué)法處理循環(huán)水電解條件得到認(rèn)證,不同電流密度對(duì)倒除垢效果也是不同的。



1實(shí)驗(yàn)部分01實(shí)驗(yàn)裝置及材料本研究采用的實(shí)驗(yàn)裝置見圖1。電解槽有效容積為500mL,陽采用鈦基釕銥電,陰采用不銹鋼電,電間距為1.5cm,有效電解面積為24cm2。用NaHCO3和CaCl2按物質(zhì)的量比為2:1的比例配制模擬硬水。實(shí)驗(yàn)過程中利用蠕動(dòng)泵將儲(chǔ)水槽中的模擬硬水通過下進(jìn)上出的方式抽入電解槽中,電解完成后通過出水池進(jìn)行收集。
02分析方法水質(zhì)總硬度的測定采用GB/T6909—2008《鍋爐用水和冷卻水分析方法硬度的測定》;Cl-的測定采用GB/T15453—2008《工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中氯離子的測定》;活性氯的測定采用HJ586—2010《水質(zhì)活性氯和總氯的測定N,N-二乙基-1,4苯二胺分光光度法》。電流效率、陰結(jié)垢剝離率計(jì)算式分別見式(1)、式(2)。
由圖2(a)可知,電流效率隨著電流密度的逐漸降低。硬度去除質(zhì)量濃度隨著電流密度先增加后降低,這是因?yàn)殡娏髅芏容^低時(shí),Ca2+在溶液中的遷移速率較慢,陰附近產(chǎn)生的OH-濃度較低,導(dǎo)致在低電流密度下CaCO3的沉積量較少。電流密度大會(huì)加快Ca2+向陰的遷移速率,溶液中的氧化還原反應(yīng)加劇使陰附近堿性增強(qiáng),產(chǎn)生了較多的CO32-,促進(jìn)了Ca2+在陰表面沉積,所以當(dāng)電流密度由5mA/cm2增加到10mA/cm2,硬度去除質(zhì)量濃度由110mg/L增加到180mg/L。當(dāng)電流密度超過10mA/cm2,陰的析氫反應(yīng)加劇,較多的H2會(huì)在電表面形成一層H2薄膜,阻礙了Ca2+、CO32-在陰表面的傳質(zhì)過程,生成的大量H2也會(huì)導(dǎo)致陰附近水體劇烈擾動(dòng),影響了Ca2+的遷移速率,導(dǎo)致了硬度去除質(zhì)量濃度的下降。




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