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精制方法 1.無水太原婁煩甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水太原婁煩甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的太原婁煩甲酸，可用鄰苯二太原婁煩甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結(jié)晶法。太原婁煩甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 2.將太原婁煩甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復(fù)5-10次，方可得到無水太原婁煩甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將太原婁煩甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到太原婁煩甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護。


氯化芐批發(fā)



標(biāo)準(zhǔn) GB/T 2093-2011 工業(yè)用太原婁煩甲酸 太原婁煩甲酸含量：以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。 氯化物：在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進行比濁。 硫酸鹽：試樣中加入碳酸鈉使太原婁煩甲酸中硫酸根生成硫酸鹽，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進行比濁。 鐵（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006規(guī)定進行。 蒸發(fā)殘渣：按GB/T 6026-1998規(guī)定進行。




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