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河南三門峽甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應，使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應 河南三門峽甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應 河南三門峽甲酸為強還原劑，它能起銀鏡反應，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應 河南三門峽甲酸是 能和烯烴進行加成反應的羧酸。河南三門峽甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應生成河南三門峽甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。 酯化反應 河南三門峽甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應。如河南三門峽甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應，生成河南三門峽甲酸甲酯。 還原反應 河南三門峽甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 河南三門峽甲酸完全燃燒 純度高的河南三門峽甲酸可在氧氣下完全燃燒，會生成二氧化碳和水。



河南三門峽甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成河南三門峽甲酸甲酯；(2)河南三門峽甲酸甲酯水解生成河南三門峽甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟合理。 在新技術(shù)路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有： (1)河南三門峽甲酸前體-河南三門峽甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制河南三門峽甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制河南三門峽甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成河南三門峽甲酸。BIC開發(fā)的這項技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，河南三門峽甲酸初始選擇性可達到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達到70g河南三門峽甲酸/L·h， 該法已進行了實驗室實驗和中試。 (3)CO2直接加氫制取河南三門峽甲酸。這項技術(shù)從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成河南三門峽甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。




河南三門峽甲酸的分子式為HCOOH，又稱作蟻酸，是一種無色而有刺激氣味，弱電解質(zhì)，熔點8.6℃，沸點100.8℃，酸性很強，有腐蝕性，能刺激皮膚起泡的化學原料。它多存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分 泌物中。甲醛同時具有酸和醛的性質(zhì)。在化學工業(yè)中，河南三門峽甲酸被用于橡膠、醫(yī)藥、染料、皮革種類工業(yè)。工業(yè)上河南三門峽甲酸生產(chǎn)主要有河南三門峽甲酸鈉法、甲酰胺法、丁烷（或輕油）液相氧化法和華爾 網(wǎng)甲酸甲酯水解法四種工藝路線。 河南三門峽甲酸易燃，能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶，和大多數(shù)的極性有機溶劑混溶，在烴中也有一定的溶解性。相對密度（d204）1.220。折光率 1.3714。燃燒熱254.4 kJ/mol，臨界溫度306.8 ℃ ，臨界壓力8.63 MPa。閃點68.9 ℃（開杯）。密度1.22，相對蒸氣密度1.59（空氣＝1），飽和蒸氣壓（24℃）5.33 kPa。 濃度高的河南三門峽甲酸在冬天易結(jié)冰。 禁配物：強氧化劑、強堿、活性金屬粉末。 危險特性：其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強氧化劑可發(fā)生反應。 溶解性：與水混溶，不溶于烴類，可混溶于醇。 在烴中及氣態(tài)下，河南三門峽甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導致河南三門峽甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的河南三門峽甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合 的河南三門峽甲酸分子組成。




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