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海納德管理咨詢(黃南市分公司)設(shè)備精良，以專業(yè)化生產(chǎn)保證 CMA認(rèn)證產(chǎn)品的穩(wěn)定性。 不斷健全的管理體制為產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、質(zhì)量提供了可靠的保證。

我們的原則 　　

創(chuàng)新源于我們對 CMA認(rèn)證科技的積累； 　 　

穩(wěn)定源于我們對 CMA認(rèn)證質(zhì)量的堅定； 　　

卓越源于我們對 CMA認(rèn)證細(xì)節(jié)的執(zhí)著；

形象源于我們對 CMA認(rèn)證服務(wù)的認(rèn)真！



容量瓶試漏方法？答：使用前，應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶內(nèi)裝崐入自來水到標(biāo)線附近，蓋上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，觀察崐瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動瓶塞約180°后再崐倒立試一次，為使塞子不丟失不搞亂，常用塑料線繩將其拴在瓶頸崐上。使用容量瓶注意事項？ 答：(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允許放在烘箱崐中烘干或加熱；(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液；(3)容量瓶長崐期不用時，應(yīng)該洗凈，把塞子用紙墊上，以防時間久后，塞子打不開。 化學(xué)試劑按其用途分為哪幾種？  答：分為以下幾種，一般試劑，基準(zhǔn)試劑，無機離子分析用有機崐試劑，色譜試劑與制劑，指示劑與試紙等。 做為基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件？  答：(1)純度高，在99.9%以上(2)組成和化學(xué)式完全相符(3)穩(wěn)崐定性好，不易吸水，不易被空氣氧化等(4)摩爾質(zhì)量較大，稱量多，崐稱量誤差可減小。  17、一般溶液的濃度表示方法有哪幾種？  答：質(zhì)量百分濃度，體積百分濃度，質(zhì)量體積百分濃度。 CMA資質(zhì)認(rèn)定公司




分析工作分哪兩個步驟進(jìn)行？  答：首先測出物質(zhì)的組成，完成此任務(wù)的方法稱定性分析法;然后再確定這些組分的相對百分含量，完成此任務(wù)的方法稱定量分析法。由此可知分析化學(xué)是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。在一般分析中定性分析必先于定量分析。按操作方法不同化學(xué)分析法又分為哪幾類？  答：重量分析法，滴定分析法，氣體分析法三種。儀器分析法分為哪幾類？  答：光學(xué)分析法，電化學(xué)分析法，色譜分析法，質(zhì)譜分析法四種。絡(luò)合滴定的反應(yīng)必須符合以下條件？  答：(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成，即中心離子與絡(luò)合劑嚴(yán)格按一定比例化合;(2)生成的絡(luò)合物要有足夠的穩(wěn)定性;(3)絡(luò)合反應(yīng)速度要足夠快;(4)有適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)理論終點到達(dá)的指示劑或其它方法。 適合于作為滴定用的沉淀反應(yīng)必須滿足以下要求？  答：(1)反應(yīng)速度快，生成沉淀的溶解度小(2)反應(yīng)按一定的化崐學(xué)式定量進(jìn)行;(3)有準(zhǔn)確確定理論終點的方法。分析結(jié)果對可疑值應(yīng)做如下判斷？  答：(1)在分析實驗過程中，已經(jīng)知道某測量值是操作中的過崐失所造成的，應(yīng)立即將此數(shù)據(jù)棄去(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因，崐不應(yīng)隨意棄去或保留，而應(yīng)按照"4乘平均偏差法"或Q檢驗法來取舍。CMA資質(zhì)認(rèn)定公司



計量認(rèn)證如何分級，如何組織實施 計量認(rèn)證/資質(zhì)認(rèn)定分為兩級實施。一級為 級，由 認(rèn)可認(rèn)證監(jiān)督管理委員會組織實施；一級為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)組織實施，具體工作由計量認(rèn)證辦公室（計量處）承辦。無論是 級還是省級，對通過認(rèn)證的的檢測機構(gòu)所出具的檢測報告在全國范圍內(nèi)均同等法律效力 CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證 CNAS實驗室認(rèn)可、CMA咨詢認(rèn)定，北京海納德管理咨詢有限公司，全國咨詢指導(dǎo)，我們只做我們擅長的，我們只專注CNAS認(rèn)可、CMA認(rèn)證咨詢。 具體實驗室CMA認(rèn)證、CNAS實驗室認(rèn)可時間周期、流程、費用、要求，歡迎致電北京海納德管理咨詢有限公司，來驗證我公司的專業(yè)性。




CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明；

2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認(rèn)證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄；

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）

8. 合同評審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進(jìn)措施及成效材料；

11. 內(nèi)審和管理評審材料；

12. 檢測方法確認(rèn)報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準(zhǔn)計劃、期間核查材料；

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；

18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；

19.檢測報告（含原始記錄）。

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證

 


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