以下是:內(nèi)蒙古興安市甲酸一甲基三氯硅烷隨到隨提的產(chǎn)品參數(shù)
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在烴中及氣態(tài)下，內(nèi)蒙古興安甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致內(nèi)蒙古興安甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的內(nèi)蒙古興安甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的內(nèi)蒙古興安甲酸分子組成。由于內(nèi)蒙古興安甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。
化學(xué)性質(zhì)
內(nèi)蒙古興安甲酸的酸性
內(nèi)蒙古興安甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以內(nèi)蒙古興安甲酸的酸性，強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。內(nèi)蒙古興安甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下內(nèi)蒙古興安甲酸不會生成酰氯或者酸酐。內(nèi)蒙古興安甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％內(nèi)蒙古興安甲酸溶液pH值為2.2。
工業(yè)制法
1、內(nèi)蒙古興安甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應(yīng)生成內(nèi)蒙古興安甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又稱內(nèi)蒙古興安甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng)，生成內(nèi)蒙古興安甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成內(nèi)蒙古興安甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入內(nèi)蒙古興安甲酸甲酯反應(yīng)器，內(nèi)蒙古興安甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得內(nèi)蒙古興安甲酸，同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。
4、以內(nèi)蒙古興安甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級內(nèi)蒙古興安甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。
5、二氧化碳法：在鈀絡(luò)合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應(yīng)而得。
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精制方法
1.無水內(nèi)蒙古興安甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水內(nèi)蒙古興安甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的內(nèi)蒙古興安甲酸，可用鄰苯二內(nèi)蒙古興安甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。內(nèi)蒙古興安甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。
2.將內(nèi)蒙古興安甲酸與五氧化二磷混合，進(jìn)行減壓蒸餾，反復(fù)5-10次，方可得到無水內(nèi)蒙古興安甲酸，但得量低，費(fèi)時長，會造成一些分解。將內(nèi)蒙古興安甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到內(nèi)蒙古興安甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。
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