工業(yè)制法 1、山西長治甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應生成山西長治甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱山西長治甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成山西長治甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成山西長治甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入山西長治甲酸甲酯反應器，山西長治甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得山西長治甲酸，同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。 4、以山西長治甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級山西長治甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。 5、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。

山西長治甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成山西長治甲酸甲酯；(2)山西長治甲酸甲酯水解生成山西長治甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟合理。 在新技術路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有： (1)山西長治甲酸前體-山西長治甲酸甲酯制備技術，此領域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制山西長治甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制山西長治甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成山西長治甲酸。BIC開發(fā)的這項技術采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，山西長治甲酸初始選擇性可達到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達到70g山西長治甲酸/L·h， 該法已進行了實驗室實驗和中試。 (3)CO2直接加氫制取山西長治甲酸。這項技術從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成山西長治甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長的距離，仍然處于基礎探索階段。

在烴中及氣態(tài)下，山西長治甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導致山西長治甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的山西長治甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結合的山西長治甲酸分子組成。由于山西長治甲酸的結構特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。 化學性質(zhì) 山西長治甲酸的酸性 山西長治甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以山西長治甲酸的酸性，強于同系列中的其他羧酸。山西長治甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下山西長治甲酸不會生成酰氯或者酸酐。山西長治甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％山西長治甲酸溶液pH值為2.2。