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甲酸三甲基一氯硅烷每個細節(jié)都嚴格把關
更新時間：2026-01-13 20:27:38 ip歸屬地：六盤水，天氣：陰，溫度：2-6 瀏覽次數(shù):54 公司名稱：舟山 金鳴石油化工(六盤水市分公司)
以下是:貴州省六盤水市甲酸三甲基一氯硅烷每個細節(jié)都嚴格把關的產品參數(shù)
| 產品參數(shù) | |
|---|---|
| 產品價格 | 電議/kg |
| 發(fā)貨期限 | 3-5天 |
| 供貨總量 | 898979876 |
| 運費說明 | 電議 |
| 小起訂 | 1 |
| 質量等級 | 優(yōu) |
| 是否廠家 | 是 |
| 產品規(guī)格 | 85-90-94-99% |
| 范圍 | 甲酸三甲基一氯硅烷供應范圍覆蓋貴州省、貴陽市、遵義市、安順市、銅仁市、六盤水市、畢節(jié)市、黔西南市、黔南市、黔東南市 六枝特區(qū)、水城區(qū)、盤縣等區(qū)域。 |
以下是:貴州省六盤水市甲酸三甲基一氯硅烷每個細節(jié)都嚴格把關的圖文視頻
【金鳴】為客戶提供多樣化產品，包括水城四氯乙烯生產廠家、盤縣二氯甲烷、銅仁四氫呋喃廠、畢節(jié)二氯甲烷廠家等，適配多元場景需求。甲酸三甲基一氯硅烷每個細節(jié)都嚴格把關,金鳴石油化工(六盤水市分公司)為您提供甲酸三甲基一氯硅烷每個細節(jié)都嚴格把關的資訊,聯(lián)系人:徐總,電話:【17768165506】、【17768165506】。
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工業(yè)制法
1、貴州六盤水甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應生成貴州六盤水甲酸鈉，然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又稱貴州六盤水甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成貴州六盤水甲酸甲酯，然后再經水解生成貴州六盤水甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入貴州六盤水甲酸甲酯反應器，貴州六盤水甲酸再經精餾即可得到不同規(guī)格的產品。
3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得貴州六盤水甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。
4、以貴州六盤水甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級貴州六盤水甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。
5、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。
金鳴石油化工(六盤水市分公司)以“唯有進步、永不止步”為公司宗旨，遵循“科學管理、品質至上、優(yōu)質服務、信譽”的方針，不斷提供 氯化芐批發(fā)、二氯甲烷廠家、一甲基三氯硅烷廠家、三甲基一氯硅烷廠家產品質量和完善服務，率經營管理，為客戶提供優(yōu)質的 氯化芐批發(fā)、二氯甲烷廠家、一甲基三氯硅烷廠家、三甲基一氯硅烷廠家產品和滿意的服務。
貴州六盤水甲酸85是貴州六盤水甲酸含量85％的溶液，是各大行業(yè)中廣泛應用的化學原料，它的主要物理化學性質如下：
性狀無色液體，具有氣味。
熔點8.4℃
沸點100.7℃
相對密度1.220
折射率閃點69℃
溶解性溶于水。和大多數(shù)的極性有機溶劑混溶，在烴中也有一定的溶解性。
相對蒸氣密度1.59（空氣1）[4]，飽和蒸氣壓（24℃）5.33kPa。濃度高的在冬天易結冰。
貴州六盤水甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成貴州六盤水甲酸甲酯；(2)貴州六盤水甲酸甲酯水解生成貴州六盤水甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經濟合理。
在新技術路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有：
(1)貴州六盤水甲酸前體-貴州六盤水甲酸甲酯制備技術，此領域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制貴州六盤水甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制貴州六盤水甲酸甲酯工藝近年來國內外研究較多，有一定工業(yè)化應用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成貴州六盤水甲酸。BIC開發(fā)的這項技術采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，貴州六盤水甲酸初始選擇性可達到約96％～98％，催化劑產出率達到70g貴州六盤水甲酸/L·h，
該法已進行了實驗室實驗和中試。
(3)CO2直接加氫制取貴州六盤水甲酸。這項技術從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成貴州六盤水甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有
較長的距離，仍然處于基礎探索階段。
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