在烴中及氣態(tài)下，桂林荔浦甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致桂林荔浦甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的桂林荔浦甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的桂林荔浦甲酸分子組成。由于桂林荔浦甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。 化學(xué)性質(zhì) 桂林荔浦甲酸的酸性 桂林荔浦甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以桂林荔浦甲酸的酸性，強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。桂林荔浦甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下桂林荔浦甲酸不會生成酰氯或者酸酐。桂林荔浦甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％桂林荔浦甲酸溶液pH值為2.2。

不過桂林荔浦甲酸85酸性很強(qiáng)，有腐蝕性，能刺激皮膚起泡，如果發(fā)生以下危險(xiǎn)情況，一定要選擇正確的處理方法，只有這樣才能盡量避免危險(xiǎn)的發(fā)生： 急救措施： 吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。 誤食：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。 皮膚接觸：立即脫去被污染衣著，用大量流動清水沖洗，至少15分鐘。就醫(yī)。 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。

桂林荔浦甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成桂林荔浦甲酸甲酯；(2)桂林荔浦甲酸甲酯水解生成桂林荔浦甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn)，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟(jì)合理。 在新技術(shù)路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有： (1)桂林荔浦甲酸前體-桂林荔浦甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制桂林荔浦甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制桂林荔浦甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成桂林荔浦甲酸。BIC開發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，桂林荔浦甲酸初始選擇性可達(dá)到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g桂林荔浦甲酸/L·h， 該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。 (3)CO2直接加氫制取桂林荔浦甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成桂林荔浦甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。