以下是:山西省乙酸鈉碳源廠家的產品參數(shù)
產品參數(shù) |
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產品價格 | 1000/噸 |
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發(fā)貨期限 | 2 |
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供貨總量 | 444444 |
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運費說明 | 電議 |
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小起訂 | 1 |
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質量等級 | 優(yōu)等品 |
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是否廠家 | 是 |
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產品材質 | 純堿/醋酸 |
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產品品牌 | 清源 |
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產品規(guī)格 | 58-60 |
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發(fā)貨城市 | 鄭州/北京 |
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產品產地 | 鄭州 |
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加工定制 | 可加工 |
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產品型號 | 三水合醋酸鈉 |
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可售賣地 | 全國 |
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產品重量 | 25kg |
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產品顏色 | 雪白顆粒 |
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質保時間 | 2年 |
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外形尺寸 | 50目 |
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適用領域 | 酯化劑和攝影的藥物,醫(yī)藥、印染媒染劑、緩沖劑,化學試劑、肉類防腐劑、顏料、鞣等方面。醋酸鈉也可以用于制作各種化工產品,如乙酸、等 |
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是否進口 | 否 |
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質量認證 | 國標 |
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工作溫度 | 常溫 |
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含量 | 58-60 |
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液態(tài)含量 | 20/25/30 |
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COD當量 | 42-45萬 |
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PH值 | 7.5-8 |
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包裝 | 可根據客戶需求定制25kg包換或噸包 |
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產地 | 河南、山東、山西、遼寧等多地設有加工點 |
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范圍 | 乙酸鈉碳源供應范圍覆蓋山西省 太原市、大同市、長治市、晉城市、陽泉市、朔州市、晉中市、運城市、忻州市、臨汾市、呂梁市等區(qū)域。 |
以下是:山西省乙酸鈉碳源廠家的圖文視頻
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呂梁市,聯(lián)系人:
張經理-【18574103198】。 山西省 山西省地勢呈東北斜向西南的平行四邊形,是典型的為黃土覆蓋的山地高原,地勢東北高西南低。高原內部起伏不平,河谷縱橫,地貌有山地、丘陵、高原、盆地、臺地等,其中山地、丘陵占 80%。山西省地跨黃河、海河兩大水系,河流屬于自產外流型水系。山西省地處中緯度地帶的內陸,屬溫帶大陸性季風氣候。山西地處秦晉文化區(qū),歷史代表文化為“三晉文化”。
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以下是:山西乙酸鈉碳源廠家的圖文介紹

山西醋酸鈉溶液是酸性的還是堿性的?為什么? 山西醋酸鈉溶液是堿性。 由于乙酸鈉2113與乙酸5261離子和4102離子電離,而乙酸鈉離子是弱離子,可以水解1653產生氫氧化物離子,而鈉離子不能水解,所以乙酸鈉是堿性的。 CH3COO- + H2O = CH3COOH + OH- 山西醋酸鈉溶液為混合溶液,沒有化學式,但其主要有效成分為CH3COONa。 山西醋酸鈉是強電解質,溶于水,因此山西醋酸鈉溶液具有導電性。 由于乙酸為弱酸,乙酸鈉溶液中會出現(xiàn)CH3COO - + H2O≈CH3COOH + OH -,所以乙酸鈉溶液為堿性。


山西乙酸鈉/醋酸鈉,化學式為C6H5NaO4,是一種無色晶體固體。不溶于水,溶于乙醇、山西本地丙酮、山西本地乙酸乙酯等有機溶劑。 乙酸鈉在常溫下穩(wěn)定,但高溫下則容易分解為乙酸而變得易燃。因此對乙酸鈉進行儲存時必須保持通風并且注意通風的時間和數(shù)量,避免過高溫度和過多氧氣造成燃燒,并需要注意其毒性。 由于乙酸鈉是強氧化劑和有機化合物的混合物(包括乙醇),在加熱條件下極易分解。 由于水解后得到的乙酰乙酸可以作為許多重要的有機合成中間體如芐氧羰基化合物,因此在使用時需要注意其毒性。 乙酸鈉與氧氣反應可以生成乙酸(乙酸)和過氧化氫(過氧化氫);也能與氯代烴(氯仿)反應生成氯代烴和異氟代有機化合物:后者會導致人體中毒甚至死亡。 但是由于乙酸鈉在常溫下是穩(wěn)定的,所以只要將其存放在陰涼干燥處就不會有危險;但要注意其毒性也可能使人們產生不良反應的可能性; 此外,如果長時間接觸乙酸鈉溶液時需要注意其毒性,因為部分的乙酸對人體會產生不良影響。 而使用乙酸鈉溶液做實驗時應該避免與強酸強堿接觸。



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山西工業(yè)三水醋酸鈉含氯離子、山西當?shù)亓蛩岣翱杀桓咤i酸鉀氧化的雜質,可用下法純化[68]。
取500g工業(yè)三水醋酸鈉溶于300mL熱水中,趁熱過濾。將此濾液于65~70℃水浴上蒸發(fā)到d為1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水醋酸鈉。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250~300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80~100mL 2.5%高錳酸鉀溶液,放置30~45min。高錳酸鉀溶液顏色應保持不變,如有變化,應再補加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高錳酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65~70℃水浴上將濾液蒸發(fā)到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水醋酸鈉結晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。
常用工業(yè)品提純。先將工業(yè)品用熱水溶解。濾去不溶物,濾液于60~70℃蒸發(fā)至相對密度為1.27~1.28,冷卻結晶至20℃,吸濾,少量水洗滌后,再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液 ( 或硫酸鈉溶液)至呈明顯堿性反應,然后加入2.5%的高錳酸鉀溶液,使溶液保持紫色,充分靜置至沉淀完全,然后煮沸,濾出沉淀,濾液于65~70℃蒸發(fā)至相對 密 度 為 1.24,冷 卻 后 即 析 出CH3COONa.3H2O,吸濾后于室溫下干燥即可。



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