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工業(yè)制法 1、張掖高臺(tái)甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應(yīng)生成張掖高臺(tái)甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱張掖高臺(tái)甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng)，生成張掖高臺(tái)甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成張掖高臺(tái)甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入張掖高臺(tái)甲酸甲酯反應(yīng)器，張掖高臺(tái)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得張掖高臺(tái)甲酸，同時(shí)副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。 4、以張掖高臺(tái)甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級(jí)張掖高臺(tái)甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。 5、二氧化碳法：在鈀絡(luò)合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應(yīng)而得。




標(biāo)準(zhǔn) GB/T 2093-2011 工業(yè)用張掖高臺(tái)甲酸 張掖高臺(tái)甲酸含量：以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。 氯化物：在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。 硫酸鹽：試樣中加入碳酸鈉使張掖高臺(tái)甲酸中硫酸根生成硫酸鹽，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。 鐵（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006規(guī)定進(jìn)行。 蒸發(fā)殘?jiān)喊碐B/T 6026-1998規(guī)定進(jìn)行。




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采購(gòu)甲酸請(qǐng)致電聯(lián)系 張掖高臺(tái)甲酸儲(chǔ)存方法： 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不超過(guò)30℃，相對(duì)濕度不超過(guò)85％。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、活性金屬粉末分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng) 備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。 張掖高臺(tái)甲酸85的危害控制： 張掖高臺(tái)甲酸85是張掖高臺(tái)甲酸含量85％的溶液，是各大行業(yè)中廣泛應(yīng)用的化學(xué)原料，




在烴中及氣態(tài)下，張掖高臺(tái)甲酸以通過(guò)以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致張掖高臺(tái)甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的張掖高臺(tái)甲酸由連續(xù)不斷的通過(guò)氫鍵結(jié)合的張掖高臺(tái)甲酸分子組成。由于張掖高臺(tái)甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。 化學(xué)性質(zhì) 張掖高臺(tái)甲酸的酸性 張掖高臺(tái)甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以張掖高臺(tái)甲酸的酸性，強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。張掖高臺(tái)甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下張掖高臺(tái)甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。張掖高臺(tái)甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％張掖高臺(tái)甲酸溶液pH值為2.2。


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