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以下是:贛州全南甲酸廠家_甲酸的圖文介紹
贛州全南甲酸
化學品俗名:蟻酸
化學品英文名稱:formic acid
英文名稱:
技術說明書編碼:945
CAS No.:64-18-6
分子式:CH2O2
分子量:46.03
第二部分:成分/組成信息
有害物成分含量CAS No.
贛州全南甲酸≥90.0%64-18-6
第三部分:危險性概述
危險性類別:
侵入途徑:
危害:主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎,重者可引起急性化學性肺炎。濃贛州全南甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜,引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血,甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應。
環(huán)境危害:對環(huán)境有危害,對水體可造成污染。
燃爆危險:本品可燃,具強腐蝕性、刺激性,可致人體灼傷。
第四部分:急救措施
皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。
在烴中及氣態(tài)下,贛州全南甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下,氫鍵導致贛州全南甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的贛州全南甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結合的贛州全南甲酸分子組成。由于贛州全南甲酸的結構特殊,它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。
化學性質
贛州全南甲酸的酸性
贛州全南甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸,氫原子斥電子力量遠小于烴基,使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低,又因共軛效應、羧基氧原子上的電子更偏向碳,所以贛州全南甲酸的酸性,強于同系列中的其他羧酸。贛州全南甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質,在通常情況下贛州全南甲酸不會生成酰氯或者酸酐。贛州全南甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系數(shù)(pKa)=3.75(at 20℃),1%贛州全南甲酸溶液pH值為2.2。
25KG贛州全南甲酸 圖
1、贛州全南甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成贛州全南甲酸鈉,然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又稱贛州全南甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應,生成贛州全南甲酸甲酯,然后再經水解生成贛州全南甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入贛州全南甲酸甲酯反應器,華爾
網甲酸再經精餾即可得到不同規(guī)格的產品。
3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應生成贛州全南甲酸鈉,經中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以鈀絡合物為催化劑,二氧化碳與氫氣于140~160℃反應制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得贛州全南甲酸,同時副產硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸,贛州全南甲酸作為副產品回收,處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:贛州全南無水甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結。對含水贛州全南甲酸,可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與贛州全南甲酸作用,不宜用作干燥劑。對試
劑級88%的贛州全南甲酸,可用鄰苯二贛州全南甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。贛州全南甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
5、以贛州全南甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級贛州全南甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。
6、二氧化碳法:在鈀絡合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應而得。
7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成贛州全南甲酸鈉,再用硫酸酸化,經蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫
高壓下反應而得。
8、將贛州全南甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復5一10次,方可得到贛州全南無水甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將贛州全南甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩
滬中高溫脫水至不再產生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到贛州全南甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18
mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。
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