海納德管理咨詢(襄陽市分公司)擁有技術精湛的自主研發(fā)團隊，以滿足客戶需求為目標，以為用戶提供高價值 CMA認證產(chǎn)品為己任,按照客戶需求，為客戶研制出滿意放心的 CMA認證產(chǎn)品。實現(xiàn) CMA認證產(chǎn)品需求多元化，質(zhì)量穩(wěn)定化。
因此，實驗室 CNAS 認可不僅對實驗室管理和技術水平的提高具有重要的促進作用，而且其出具的檢驗報告也可得到國際互認。
進行實驗室CNAS 認可既是社會發(fā)展的要求，也是實驗室自我規(guī)范的要求。組織進行CNAS 實驗室認可主要有以下意義：
(一)通過實驗室認可準則培訓，提高員工素質(zhì)。
(二)內(nèi)部職責更加分明，領導職責、部門職責、崗位職責分工明確，各部門、崗位均建立可量化的質(zhì)量目標，便于考核，確保檢測質(zhì)量萬無一失。
(三)使實驗室的軟件條件(文件管理系統(tǒng))上一新臺階，內(nèi)部管理更到位，管理盲點，有序地管理各部門、崗位的日常工作。
(四)可建立內(nèi)部改進機制，便于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，多方聽取意見，增進客戶滿意。
(五)使實驗室的硬件條件(人員、設備、物質(zhì)條件、檢測方法、設施和環(huán)境)上一新臺階，表明實驗室具備了按有關國際認可準則開展檢測和(或)校準服務的技術能力。
(六)贏得政府部門、社會各界的任，增強了實驗室的市場競爭能力。
(七)有利于樹立品牌，從而帶來良好的經(jīng)濟效益。
(八)獲得與 CNAS 簽署互認協(xié)議的 與地區(qū)實驗室認可機構的承認，有利于非關稅貿(mào)易技術壁壘(僅適用于實驗室認可)。
(九)參與國際間實驗室認可雙邊、多邊合作，促進工業(yè)、技術、商貿(mào)的發(fā)展(僅適用于實驗室認可)。
(十)可在認證認可的范圍內(nèi)使用 CNAS 實驗室認可標志和ILAC 國際互認聯(lián)合標志。
（十一)證明實驗室管理水平和技術能力達到國際先進水平。
(十二)列入中國認證認可監(jiān)督管理委員會或中國合格評定 認可委員會的獲準認證認可機構名錄，同時在官方網(wǎng)站電子注冊、發(fā)布; 接受認證認可機構的監(jiān)督審核，提高實驗室的知名度。 CMA計量認證 CNAS實驗室認可 咨詢指導！
資質(zhì)認定/計量認證范圍
1、首次申請
本行政區(qū)域內(nèi)依法設立或注冊的、從事向社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)和結果的檢驗檢測機構。
2、 延續(xù)
延續(xù)須在資質(zhì)認定有效期屆滿3個月前向發(fā)證部門提出申請，未按規(guī)定期限提出申請的，按首次申請。
3、擴項
在資質(zhì)認定有效期內(nèi)，增加檢測項目范圍、增加檢測方法標準（含標準變更中檢測方法的實質(zhì)改變）、新增檢驗檢測機構工作場所的，按擴項。對于符合延續(xù)申請條件的，擴項申請應與延續(xù)申請一并。
4、實驗室名稱變更、原地址變更
在有效期內(nèi)，檢驗檢測機構人員、設施、設備和管理體系等基本條件及檢驗檢測能力均無變化，僅原檢驗檢測機構注冊名稱或原地址名稱變更，18位統(tǒng)一社會用代碼不變，應自新名稱正式注冊后30日內(nèi)名稱變更；因轉制、重組、合并等原因檢驗檢測機構條件發(fā)生重大變化，且重新注冊檢驗檢測機構的按首次申請。
5、工作場所遷址
在資質(zhì)認定有效期內(nèi)，檢驗檢測機構人員、設施、設備和管理體系等基本條件、檢驗檢測能力以及法律地位均無本質(zhì)變化，僅工作場所遷址，應自工作場所遷址后正式對外開展檢驗檢測業(yè)務之前申請變更。
6、執(zhí)行標準變更
在資質(zhì)認定有效期內(nèi)，資質(zhì)認定所依據(jù)的標準僅年號/編號變更，標準所涉及的檢驗檢測方法和有關內(nèi)容無實質(zhì)性變化，機構檢驗檢測能力不受任何影響的情況，應執(zhí)行標準變更；若標準的實質(zhì)性內(nèi)容發(fā)生較大變化，足以影響機構現(xiàn)有的檢驗檢測能力和限制范圍的，應按擴項。
7、補領
補領是指被許可人的資質(zhì)認定在有效期內(nèi)丟失或者損毀，申請補發(fā)或者換取新。
8、減項
減項是指在資質(zhì)認定有效期內(nèi)被許可人因各種原因不能正常開展已經(jīng)許可的檢驗檢測項目，主動申請核減許可項目的。
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52. 如何解決認可申請中使用其他領域的標準方法(如，使用環(huán)境有害物質(zhì)化學檢測中的美國EPA標準廣泛地在紡織、玩具等領域中的能力申請)在本領域中申請的問題。
答：①實驗室要按非標方法進行確認。②如果是參考使用其他領域的標準，則實驗室應編制作業(yè)指導書，并同時進行認可。
53. WI14-01作業(yè)指導書是否可作為不符合項/觀察項的判定依據(jù)?
答：不可以，因為SOP是評審員在評審時遵照執(zhí)行的文件，是對評審提出的要求，不是實驗室建立管理體系的依據(jù)，也不是評審依據(jù)。
54. 對于理化檢測實驗室，沒有試樣制備能力的試驗室如何掌控?是否需要限制或說明?對于申請含有焊接等前期樣品制備的實驗項目，當實驗室沒有焊接能力的時候如何處理?因為焊接工藝會影響后期試驗的結果。
答：需要在限制范圍欄說明不做樣品制備。
55. 對于沒有樣品加工的實驗室需要特別關注，盡管儀器設備很準，但是樣品加工出現(xiàn)錯誤將會是顛覆性的問題，是否可以作為分包處理?
答：如果樣品加工直接影響到檢測結果，而實驗室又不具備樣品加工能力時，應按如下處理：①若檢測標準中包含樣品加工的要求，則在限制范圍欄加以限制。②若檢測標準中不包含樣品加工的要求，則在說明欄加以說明。
56. 對于力學性能的拉伸、布洛維硬度、沖擊等的參數(shù)和能力限制問題：例如沖擊試驗有沖擊能量、沖擊試樣類型、沖擊試驗溫度等;對于布氏硬度試驗標準有多達21個標尺(試驗力和壓頭直徑的組合)，有的試驗室值能做其中一個標尺，有的實驗室可以做很多標尺，但是好多評審過的試驗室沒有限制，拉伸試驗也是一樣的，是否需要限制?
答：需要限制。應準確界定實驗室的能力，對于不具備的能力要加以限制。
CNAS實驗室認可
取得資質(zhì)認定對外出的報告都要蓋CMA章嗎？
問
問：按照《檢驗檢測機構資質(zhì)認定管理辦法》要取得資質(zhì)認定，那是不是對外出的報告都要蓋CMA章？
答
答：凡是第三方實驗室對外出具報告必須經(jīng)資質(zhì)認定，蓋CMA章。不同行業(yè)有不同的法律法規(guī)，行業(yè)規(guī)范，比如醫(yī)學實驗室，需要有許可證，一般不做結果判斷，不是對社會出具具有證明效力的報告，目前沒要求資質(zhì)認定，自愿申請認可，其它行業(yè)具體問題具體分析。
人員技術檔案應包括哪些內(nèi)容？
CNAS-CL01：2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》6.2.5規(guī)定：實驗室應有以下活動的程序，并保存相關記錄：
a) 確定能力要求；
b) 人員選擇；
c) 人員培訓；
d) 人員監(jiān)督；
e) 人員授權；
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