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澳門全自動運(yùn)動粘度測試儀如果開啟自動控溫,儀器開機(jī)后自動加熱為試驗(yàn)做好準(zhǔn)備。反之開機(jī)后,還需再開啟自動控溫功能,儀器才開始升溫。8、毛細(xì)管常數(shù)的設(shè)置在設(shè)置菜單中選擇“系數(shù)設(shè)置”選項(xiàng),按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入該菜單后,按“ ← ”或者 “ →” ,光標(biāo)到修改數(shù)據(jù)處,此時按“↑”鍵或者“ ↓”鍵,即可按位修改數(shù)據(jù)到需要值(按上移鍵數(shù)據(jù)增加,按下移鍵數(shù)據(jù)減?。?。數(shù)據(jù)修改完后,按“確認(rèn)”鍵保存即可。數(shù)據(jù)存入到內(nèi)部存貯器中,下次開機(jī)無需重新設(shè)置?!咀ⅰ浚涸谒膫€孔中分別插入毛細(xì)管,注意要保持毛細(xì)管的垂直。將裝有試樣的粘度計浸入事先準(zhǔn)備妥當(dāng)?shù)暮銣卦≈?,并用將粘度計固定有支架上,在固定位置時,必須把毛細(xì)管粘度計的擴(kuò)張部分浸入一半以上。測定試樣的運(yùn)動粘度時,應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)的溫度選用適當(dāng)?shù)恼扯扔?,?wù)使試樣的流動時間不少于200秒,內(nèi)徑0.4mm的粘度計流動時間不少于350秒。在測定試樣的粘度之前必須將粘度計用溶劑油或石油醚洗滌,如果粘度計沾有污垢,就用鉻酸洗液、水、蒸餾水或95%乙醇依次洗滌。然后放入烘箱中烘干,或用通過棉花濾過的熱空氣吹干。在測定運(yùn)動粘度時,在內(nèi)徑符合要求且清潔、干燥的毛細(xì)管粘度計內(nèi)裝入試樣。在裝試樣之前,將橡皮管套在支管上,并用手指堵住管身的管口,同時倒置粘度計,然后將管身插入裝著試樣的容器中,這時利用橡皮球?qū)⒁后w吸到標(biāo)線,同時注意不要使管身,擴(kuò)張部分和中的液體發(fā)生氣泡和裂隙。當(dāng)液面達(dá)到標(biāo)線時,就從容器里提起粘度計,并迅速恢復(fù)其正常狀態(tài),同時將管身的管端外壁所沾著的多余樣擦去,并從支管取下橡皮管套在管身上。
澳門全自動運(yùn)動粘度測試儀電解液及煤樣的制備1、配制電解液:先稱取5克碘化鉀,5克溴化鉀,待其溶于250毫升蒸餾水中后,再加入10毫升冰乙酸,攪拌均勻即可。電解液可重復(fù)使用,用的時間長短根據(jù)重復(fù)使用次數(shù)和試樣含硫量高低而定,但每次做實(shí)驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行1-2次測定,使電解液中碘-碘離子對的電極電位校正到儀器的所需數(shù)值,電解液的PH值在1-3時,可以使用,但PH值小于1時,應(yīng)予以廢棄。2、煤樣的制備:在試樣稱量前,應(yīng)盡可能地將試樣瓶內(nèi)的試樣混合均勻,用手將瓶蓋擰緊握住試樣瓶上方,手腕自上而下的圓周運(yùn)動,或打開瓶蓋用稱樣勺攪拌試樣,試樣充分混合是保證結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵,在瓷舟上稱取50±2毫克的煤樣,稱準(zhǔn)到0.1毫克,上面薄薄地覆蓋一層WO3或W2O3,注意應(yīng)直接在瓷舟上稱量,禁止用別的器具稱量再倒入瓷舟中,以保證稱量精度,保證稱量的準(zhǔn)確性是保證結(jié)果準(zhǔn)確的前提。八、安裝方法1、控制器、燃燒爐、電解池及攪拌器和空氣預(yù)處理單元等,按圖二所示安裝,組裝時要使推棒對準(zhǔn)電爐并在一條直線上,以使送樣順利,燃燒管閥門及電解池間均需用(硅)橡膠管連接,并盡量做到玻璃口對玻璃口封接,以防硫化氧時(硅)橡膠管的腐蝕,異徑管細(xì)端口和燃燒爐進(jìn)氣口處都必須用硅膠管連接(硅膠管耐高溫)2、接圖三連接電路:高溫燃燒爐引線接在標(biāo)明“電爐”的二個接線柱上,熱電偶插入爐后面熱電偶孔,插到底,然后退回約2mm固定即可,高溫爐熱電偶接在標(biāo)明“熱電偶”的兩個接線柱上,正端接紅接線柱,負(fù)端接黑接線柱,將電解池引線插頭插入機(jī)器后面的四芯插座上,注意不要插反(四芯插頭接線情況如圖四示)。
澳門全自動運(yùn)動粘度測試儀待爐溫升至900℃以后,即可進(jìn)行如下工作。A、在電解池和異徑管之間的氣路中在氣閥右側(cè)加入少量脫脂棉,以阻擋燃燒產(chǎn)生的煙灰進(jìn)入電解池,積存于電解池熔板內(nèi),使熔板變黑,日久失去透氣性,置于氣閥右側(cè)是防止棉球被吸入玻璃板內(nèi),也可在異徑管仙填充硅酸鋁棉,其厚度3-4mm,置于高溫區(qū)后沿處。說明:填充脫酸棉的方法簡便易行,但要注意要經(jīng)常更換燒焦的棉絮,填充硅鋁棉的方法可以長期不用更換,但要注意更換新異徑管時勿忘再次填充,若玻璃熔板變黑失去透氣性,請參照第十條維護(hù)方法進(jìn)行處理。B、將氣閥置于關(guān)閉位置:C、將電解液放入電解池內(nèi),旋緊橡皮塞。D、打開氣泵,觀察流量計浮子能否降到零刻度以下,若不能,說明有漏氣環(huán)節(jié),應(yīng)加以排除,若能則繼續(xù)進(jìn)行下一步。E、打開氣閥,并調(diào)節(jié)氣流量為1000ml/min(實(shí)際中寧高勿低)F、打開攪拌器,在保證攪拌棒不失步的情況下使攪拌速度盡量大,原則上速度越高越有利于分析結(jié)果準(zhǔn)確。說明;所謂失步現(xiàn)象是指攪拌棒的轉(zhuǎn)動與攪拌器的旋轉(zhuǎn)磁場不同步而造成的攪拌棒上下跳動的情況,實(shí)驗(yàn)中如出現(xiàn)失步現(xiàn)象,將隨之發(fā)生過電解現(xiàn)象-電解液迅速變紅,同時伴有含硫量屏幕快速計數(shù)。此時可將調(diào)速電位器逆時針調(diào)到小,讓攪拌棒靜止,重新調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速即可。G、保持此狀態(tài)至溫度升至設(shè)定溫度,以干燥通氣管和燒結(jié)玻璃熔板。3、待爐溫升至1050℃時,即可進(jìn)行以下操作:A、送入一不大于60毫克廢樣,隨便輸入三位數(shù),進(jìn)行作樣,作廢樣的目的是為了使電解液達(dá)到平衡即滴定終點(diǎn)狀態(tài),若不進(jìn)行此步驟,將使正式實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低或?yàn)榱恪?/div>
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