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更新時間:2026-01-17 22:09:38 ip歸屬地:吉安,天氣:晴,溫度:2-18 瀏覽次數(shù):50 公司名稱:北京 海納德管理咨詢(吉安市分公司)
| 產(chǎn)品參數(shù) | |
|---|---|
| 產(chǎn)品價格 | 485 |
| 發(fā)貨期限 | 電議 |
| 供貨總量 | 電議 |
| 運費說明 | 電議 |
| 品牌 | CMA及CNAS |
| 服務(wù)目標 | 短期一次性取證 |
| 咨詢方式 | 現(xiàn)場+遠程 |
| 咨詢地區(qū) | 全國 |
| 咨詢范圍 | CMA及CNAS指導 |
| 范圍 | 【CNAS實驗室認可 CMA費用和人員條件】供應(yīng)范圍覆蓋江西省、南昌市、景德鎮(zhèn)市、九江市、贛州市、萍鄉(xiāng)市、新余市、吉安市、上饒市、撫州市、宜春市 吉州區(qū)、青原區(qū)、吉水縣、峽江縣、新干縣、永豐縣、泰和縣、遂州縣、萬安縣、安??h、永新縣、井岡山市等區(qū)域。 |








延伸服務(wù)是我公司針對客戶的一項優(yōu)惠政策,目的是幫助客戶長期有效的運行管理體系,解決客戶在運行管理體系過程中所遇到的任何困難。
(一)延伸服務(wù)時間:實驗室取得認可后六年內(nèi)
(二)延伸服務(wù)對象:與我公司簽訂合同的所有客戶
(三)延伸服務(wù)費用:場外指導不收取費用,現(xiàn)場指導應(yīng)酌情取費;
(四)延伸服務(wù)內(nèi)容:
1、監(jiān)督評審、復(fù)評審的咨詢指導
實驗室在通過認可后,應(yīng)接受認可委的監(jiān)督評審與復(fù)評審。在監(jiān)督評審、復(fù)評審期間,我公司可繼續(xù)提供各方面的咨詢,以確保實驗室體系運行良好并且順利通過每次評審。具體內(nèi)容為:
(1)審核體系文件,查看體系文件是否與現(xiàn)行的標準及認可要求相偏離;
(2)內(nèi)部審核指導;
(3)管理評審指導;
(4)評審前現(xiàn)場指導;
(5)針對客戶提出的具體問題進行指導;
(6)對評審組開出的不符合項進行整改指導。
2、認可標準有變化時,幫助客戶進行體系文件改版
3、管理體系運行中發(fā)現(xiàn)問題時,我公司協(xié)助分析原因并制訂糾正措施
4、定期進行回訪工作,及時識別客戶的需求
我公司為每個客戶建立完整的檔案資料,定期進行客戶息追蹤,及時了解客戶的體系運行狀況,分析客戶對于實驗室管理及技術(shù)方面的需求,并針對需求情況提供相應(yīng)的咨詢服務(wù),以協(xié)助客戶進一步改進管理體系。
5、認可息及時交流溝通
我公司根據(jù)獲得的與認可相關(guān)的政策、法規(guī)、公告等 息,通過電子郵件或等方式及時通知客戶,確??蛻艏皶r獲得 認可消息。
延伸服務(wù)是我公司針對客戶的一項優(yōu)惠政策,目的是幫助客戶長期有效的運行管理體系,解決客戶在運行管理體系過程中所遇到的任何困難。
(一)延伸服務(wù)時間:實驗室取得認可后六年內(nèi)
(二)延伸服務(wù)對象:與我公司簽訂合同的所有客戶
(三)延伸服務(wù)費用:場外指導不收取費用,現(xiàn)場指導應(yīng)酌情取費;
(四)延伸服務(wù)內(nèi)容:
1、監(jiān)督評審、復(fù)評審的咨詢指導
實驗室在通過認可后,應(yīng)接受認可委的監(jiān)督評審與復(fù)評審。在監(jiān)督評審、復(fù)評審期間,我公司可繼續(xù)提供各方面的咨詢,以確保實驗室體系運行良好并且順利通過每次評審。具體內(nèi)容為:
(1)審核體系文件,查看體系文件是否與現(xiàn)行的標準及認可要求相偏離;
(2)內(nèi)部審核指導;
(3)管理評審指導;
(4)評審前現(xiàn)場指導;
(5)針對客戶提出的具體問題進行指導;
(6)對評審組開出的不符合項進行整改指導。
2、認可標準有變化時,幫助客戶進行體系文件改版
3、管理體系運行中發(fā)現(xiàn)問題時,我公司協(xié)助分析原因并制訂糾正措施
4、定期進行回訪工作,及時識別客戶的需求
我公司為每個客戶建立完整的檔案資料,定期進行客戶息追蹤,及時了解客戶的體系運行狀況,分析客戶對于實驗室管理及技術(shù)方面的需求,并針對需求情況提供相應(yīng)的咨詢服務(wù),以協(xié)助客戶進一步改進管理體系。
5、認可息及時交流溝通
我公司根據(jù)獲得的與認可相關(guān)的政策、法規(guī)、公告等 息,通過電子郵件或等方式及時通知客戶,確保客戶及時獲得 認可消息。
延伸服務(wù)是我公司針對客戶的一項優(yōu)惠政策,目的是幫助客戶長期有效的運行管理體系,解決客戶在運行管理體系過程中所遇到的任何困難。
(一)延伸服務(wù)時間:實驗室取得認可后六年內(nèi)
(二)延伸服務(wù)對象:與我公司簽訂合同的所有客戶
(三)延伸服務(wù)費用:場外指導不收取費用,現(xiàn)場指導應(yīng)酌情取費;
(四)延伸服務(wù)內(nèi)容:
1、監(jiān)督評審、復(fù)評審的咨詢指導
實驗室在通過認可后,應(yīng)接受認可委的監(jiān)督評審與復(fù)評審。在監(jiān)督評審、復(fù)評審期間,我公司可繼續(xù)提供各方面的咨詢,以確保實驗室體系運行良好并且順利通過每次評審。具體內(nèi)容為:
(1)審核體系文件,查看體系文件是否與現(xiàn)行的標準及認可要求相偏離;
(2)內(nèi)部審核指導;
(3)管理評審指導;
(4)評審前現(xiàn)場指導;
(5)針對客戶提出的具體問題進行指導;
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CMA資質(zhì)認定、CNAS實驗室認可咨詢指導!



CMA認證產(chǎn)品質(zhì)量: 我公司 CMA認證產(chǎn)品都嚴格遵守“出廠產(chǎn)品合格,不合格產(chǎn)品不出廠”的原則,高質(zhì)量的產(chǎn)品是企業(yè)發(fā)展的根本,在嚴把質(zhì)量關(guān)的同時,還可根據(jù)客戶要求定制。只有不斷的提高 CMA認證產(chǎn)品的質(zhì)量,才能滿足客戶的要求,企業(yè)也得以發(fā)展。
良好的信譽: 講信譽是商業(yè)道德的基本規(guī)范之一,“信譽”作為中國企業(yè)走向世界的準入證,是市場經(jīng)濟的血管和命脈。一直以來,“信譽”代表了我公司的市場名譽,得到了廣大客戶的認可。
滿意的售后服務(wù): 滿意的售后服務(wù)是提高企業(yè)形象的重要指標,只有售后服務(wù)緊跟到位,才能不斷把海納德管理咨詢(吉安市分公司)的形象推向新的臺階,才能受到更多客戶的信賴與支持。


資質(zhì)認定評審準則對實驗室的檢測和校準設(shè)施以及環(huán)境條件有哪些要求?
問
問:資質(zhì)認定評審準則對實驗室的檢測和校準設(shè)施以及環(huán)境條件有哪些要求?
答
答: 實驗室的設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標準的要求;如果設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時,實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。
CMA計量認證/檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定
一、CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定簡介
CMA是China MetrologyAccredidation(中國計量認證)的縮寫。向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗檢測活動的機構(gòu),必須經(jīng)省級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標準、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定,對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實施的評價許可。CMA資質(zhì)認定的對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)、報告的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類檢驗檢測機構(gòu);只有取得CMA資質(zhì)認定的檢測機構(gòu),才能夠從事檢測檢驗工作,并允許其在檢驗報告上使用CMA標記。
CMA計量認證 CNAS實驗室認可 咨詢指導!



CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明;
2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等;
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;
4. 人員任命文件( 管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實驗室認證需要社保3個月)、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄;
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄;
6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄;
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項有分包時需提高)
8. 合同評審材料;
9. 申訴(投訴)材料;
10. 糾正()措施材料、改進措施及成效材料;
11. 內(nèi)審和管理評審材料;
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄;
13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;
14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料;
15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄;
16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄;
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;
18. 質(zhì)量控制計劃(能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;
19.檢測報告(含原始記錄)。
CMA資質(zhì)認定/計量認證 及CNAS實驗室認可咨詢!
