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CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明;

2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等;

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;

4. 人員任命文件( 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實驗室認(rèn)證需要社保3個月)、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄;

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄;

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄;

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項有分包時需提高)

8. 合同評審材料;

9. 申訴(投訴)材料;

10. 糾正()措施材料、改進措施及成效材料;

11. 內(nèi)審和管理評審材料;

12. 檢測方法確認(rèn)報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄;

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準(zhǔn)計劃、期間核查材料;

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄;

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄;

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;

18. 質(zhì)量控制計劃(能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;

19.檢測報告(含原始記錄)。

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證

 



簡述物質(zhì)在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化?  答:一個是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴散,即物理變化,另一個是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子崐相互吸引,結(jié)合成水合分子,即為化學(xué)變化。常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化?  答:會使溶液中含有鈉,鈣,硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面,使溶液中該離子的濃度降低。在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶,應(yīng)如何操作? 答:首先不可將瓶口對準(zhǔn)臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間,以避免因室溫高,瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險,取完試劑后要蓋緊崐塞子,放出有毒,有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口。提高分析準(zhǔn)確度的方法有那些?  答:選擇合適的分析方法,增加平行測定的次數(shù),CMA資質(zhì)認(rèn)定測定中的系統(tǒng)誤差偶然誤差的特點及方法? 




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CMA資質(zhì)認(rèn)定【CNAS人員條件】不只是質(zhì)量好


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