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更新時間：2025-07-05 11:08:23 ip歸屬地：保定，天氣：陰轉多云，溫度：25-33 瀏覽次數(shù):15 公司名稱：北京 海納德管理咨詢(保定市分公司)
| 產品參數(shù) | |
|---|---|
| 產品價格 | 425 |
| 發(fā)貨期限 | 電議 |
| 供貨總量 | 電議 |
| 運費說明 | 電議 |
| 品牌 | CMA及CNAS |
| 服務目標 | 短期一次性取證 |
| 咨詢方式 | 現(xiàn)場+遠程 |
| 咨詢地區(qū) | 全國 |
| 咨詢范圍 | CMA及CNAS指導 |
| 范圍 | CNAS實驗室認可CNAS認可供應范圍覆蓋河北省 石家莊市、唐山市、秦皇島市、邯鄲市、邢臺市、保定市、張家口市、承德市、滄州市、廊坊市、衡水市 競秀區(qū)、滿城區(qū)、清苑區(qū)、淶水縣、阜平縣、徐水區(qū)、定興縣、唐縣、高陽縣、容城縣、淶源縣、望都縣、安新縣、易縣、曲陽縣、蠡縣、順平縣、博野縣、雄縣、涿州市、定州市、安國市、高碑店市、蓮池區(qū)等區(qū)域。 |
五、申請CMA檢驗檢測機構資質認定的流程
【申請】—【受理】—【現(xiàn)場評審】—【整改】—【頒發(fā)】
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六、咨詢機構輔助檢驗檢測機構進行認證工作的意義
（1）編制全程工作計劃，以免檢驗檢測機構無計劃進行認證工作；
（2）策劃專題培訓并到檢驗檢測機構進行現(xiàn)場培訓，減少檢驗檢測機構外出培訓的開支；
（3）咨詢專家會同檢驗檢測機構內部人員進行文件策劃及文件編寫工作，提供電子文件范本，減少檢驗檢測機構內部人員編寫文件的繁重工作量；
（4）在文件運行過程中，咨詢專家到檢驗檢測機構進行運行指導（包括表單記錄的填寫、硬件設施的配置及改造、人員培訓、設備校準、設備檔案整理、樣品標識、物品試劑管理、實驗室管理、生物管理等），對癥下藥，使實驗室少走彎路，節(jié)省獲取檢驗檢測機構資質認定的時間；
（5）指導填寫檢驗檢測機構資質認定申請書及附表，協(xié)助機構遞交相關資料給市場監(jiān)督管理局；
（6） 協(xié)調和處理與市場監(jiān)督管理局往來的文件和資料，使機構少走彎路；
（7） 確保檢驗檢測機構一次性成功通過市場監(jiān)督管理局派專家組的現(xiàn)場評審，避免重復評審，節(jié)約相關開支；
（8）協(xié)助整改市場監(jiān)督管理局派專家組提出的不符合項，協(xié)調與市場監(jiān)督管理局的關系，幫助機構盡早獲取資質認定；
（9）檢驗檢測機構可吸收咨詢專家輔導不同單位的經驗，博采眾長，取長補短。
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三、申請CMA檢驗檢測機構資質認定的條件
（1）依法成立并能夠承擔相應法律責任的法人或者其他組織；
（2）具有與其從事檢驗檢測活動相適應的檢驗檢測技術人員和管理人員；
（3）具有固定的工作場所，工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求；
（4）具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設備設施；
（5）具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠的管理體系，并且有效運行6個月以上；
（6）符合有關法律法規(guī)或者標準、技術規(guī)范規(guī)定的特殊要求。
四、申請CMA檢驗檢測機構資質認定需要提交的資料
（1）檢驗檢測機構資質認定申請書
（2）典型檢測報告（每個類別1份）
（3）質量手冊、程序文件
（4）營業(yè)執(zhí)照（經營范圍應包含檢驗檢測業(yè)務，不得包含設計、研發(fā)、生產、銷售等范圍）（非獨立法人實驗室需提供實驗室設立批文）
（5）法人代表授權書（非獨立法人實驗室、法人代表不參與實驗室管理工作時）
（6）固定場所產權/使用權證明文件（實驗室的房產證或房屋租賃合同，提交房屋租賃合同同時的需提交出租方的產權證）
（7）管理體系內審、管理評審記錄（需要在管理體系正式、有效運行6個月以后才能開展內審、管審）
（8）檢測/校準設備獨立調配的證明文件（如檢測設備發(fā)票、設備投標證明文件等）
（9）專業(yè)技術人員、管理人員勞動關系證明（社保部門蓋章確認的社保明細、勞動合同）
（10）專業(yè)技術人員資質證明（技術負責人和授權簽字人應具備工程師及以上職稱或等同能力）
（11）檢測操作人員培訓上崗證明（從事特殊檢測/校準業(yè)務人員應提供相應的資質證明，如：無損檢測人員需要提供無損檢測）
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海納德管理咨詢(保定市分公司)座落于河北保定的 CMA認證生產基地，擁有“ CMA認證之鄉(xiāng)”美譽。主要生產 CMA認證等產品。我公司成立迄今，正是由于各界朋友們對于我們的持續(xù)支持與關懷，及本公司全體同仁辛勤的耕耘與付出，使公司持續(xù)發(fā)展與茁壯成長。展望未來，我公司人懷著感恩之心，來回饋社會，服務顧客。
77. 實驗室擴項，現(xiàn)場評審時如實驗室提供不出“開展新項目的模擬實驗記錄報告，及本單位審核批準材料，如何處理?
答：對于擴項項目如果實驗室沒有進行過驗證，則現(xiàn)場評審時不予確認，不認可。
78. 檢測報告簽字部分只有批準是授權簽字人手簽體，審核和檢驗人是用人員代碼表示(打印件)，實驗室說是為了人員保密。
答：只要實驗室對人員代碼有明確規(guī)定，不會造成混淆，且能夠追溯，是可以的。
79. 多場所實驗室的授權簽字人問題：總部實驗室外的異地實驗室僅做試驗，提供測試原始記錄，傳送給總部，由總部實驗室出報告，卻申請了幾名總部實驗室的授權簽字人作為異地實驗室的授權簽字人。是否可以這樣以為該異地實驗室只是試驗場所，未包括檢測的全部過程，不具備出具報告的能力，授權簽字人不應認可。
答：附件中，認可的授權簽字人的地址是指其簽發(fā)報告的地址，而不是試驗地址。
80. 如果1個授權簽字人涉及多個領域(化學、物理、無損等)如何掌握其相關專業(yè)與年限;如果無?？茖W歷時就工作年限10年滿足，此時對多領域如何把握?如兩個領域要求20年?還是10年只能考慮1個領域?，10年工作經驗兩個領域都不滿足?
答：如果學歷不滿足，則10年的工作經歷應是1個領域，而不是多領域的組合。授權簽字人必須在授權領域有相應的經歷。
81. 如果實驗室只有一名授權簽字人，也沒有代理人，是否可以說實驗室人員不足夠?
答：如果實驗室能夠證明1名授權簽字人足夠，則不能說實驗室人員不夠。
82. 應用說明要求實驗室授權簽字人應具有化學專業(yè)本科以上學歷，并具有三年以上相關技術工作經歷。如果不具備上述條件，應具有足夠的化學相關領域檢測工作經歷(至少十年)——有些規(guī)模小的檢測室人員硬件不滿足要求，但具備能力，且只僅此一個人是授權簽字人，如果不將無法出具報告，這點如何掌控?
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