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工業(yè)制法 1、廣西防城港甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應(yīng)生成廣西防城港甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱廣西防城港甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng)，生成廣西防城港甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成廣西防城港甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入廣西防城港甲酸甲酯反應(yīng)器，廣西防城港甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得廣西防城港甲酸，同時(shí)副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。 4、以廣西防城港甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級(jí)廣西防城港甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。 5、二氧化碳法：在鈀絡(luò)合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應(yīng)而得。




廣西防城港甲酸是能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。廣西防城港甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成廣西防城港甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生，產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。 辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。 廣西防城港甲酸為強(qiáng)的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性是比較強(qiáng)的，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。廣西防城港甲酸 加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。廣西防城港甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。



精制方法 1.無(wú)水廣西防城港甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對(duì)含水廣西防城港甲酸，可用無(wú)水硫酸銅做干燥劑。對(duì)試劑級(jí)88％的廣西防城港甲酸，可用鄰苯二廣西防城港甲酸酐回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。廣西防城港甲酸與乙酸混在一起時(shí)，可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。 2.將廣西防城港甲酸與五氧化二磷混合，進(jìn)行減壓蒸餾，反復(fù)5-10次，方可得到無(wú)水廣西防城港甲酸，但得量低，費(fèi)時(shí)長(zhǎng)，會(huì)造成一些分解。將廣西防城港甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾，操作簡(jiǎn)便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到廣西防城港甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。




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