無論您是初次接觸還是已經熟悉，我們的AS9100認證ISO13485認證專業(yè)公司產品視頻將為您帶來全新的視覺體驗，讓您對產品有更深入的了解。
以下是:黑龍江AS9100認證ISO13485認證專業(yè)公司的圖文介紹
風險管理（Risk Management）
IAQG和AAQG的標準和指南結合零部件采購和供應商管理規(guī)范流程。ARP9113
提供了一種評價方法，可以根據供應商建立的供應商管理方法的成熟性來評估
產品的復雜程度。
軟件質量（Software Quality）
AS9006用來注釋AS9100標準在軟件開發(fā)和采購時的要求。ARP9005提供了對
應用在設計，制造和產品驗證中的軟件的控制指南。
假冒偽劣產品：組織應策劃、實施和控制適合于組織和產品的過程，以防止仿冒件和可疑仿冒件的使用和混入交付給客戶的產品中（AS9100D 8.1.4）;
8、設計和開發(fā)更改：組織應實施一個過程，其含有對于影響客戶要求的更改，在執(zhí)行之前，通知其客戶的準則（AS9100D 8.3.6）;
博慧達企業(yè)管理咨詢(黑龍江省分公司)位于光明新區(qū)公明街道風景北路鑫安文化大廈。 我們專注于 ISO13485認證生產和銷售多年， 公司正以“開拓創(chuàng)新、追求卓越、行業(yè)爭先、服務社會”為宗旨，始終把提高用戶滿意度作為我們不懈追求的目標，始終貫徹“誠信、務實、專業(yè)、創(chuàng)新”公司準則， 立足高端，放眼世界，使技術和產品水平達到 ISO13485認證行業(yè)先進水平，在發(fā)展的道路上不斷求索、創(chuàng)新。
AS9100D：2016D體系標準變化
AS 9100D：2016D相對于舊版AS9100C標準，AS9100D有許多重大變化，如采用與ISO9001：2015標準相同的高級結構、引入風險管理的意識、強化過程方法的應用等，但其中還有一個重要變化就是采用“文件化的息”代替了文件和記錄，統(tǒng)一用“形成文件的息”取而代之，文件化息的要求也更加靈活和務實，方便組織理解和應用。新版航空航天質量管理體系標準中有關文件化息的具體要求，如果寫的保持文件化的息，就相當于建立書面的文件；如果標準中寫的是保留文件化的息，就相當于形成記錄。
as9100認證診斷要點
如何開展AS9100的診斷,診斷的范圍大致有如下內 容:
1) 確認過程及其相互關系
2) 確認外包及支持 過程
3) 確認人證范圍及其裁剪（重點）
4) 確認體系內的組織機構
5) 確認體系運行關鍵指標及相關趨勢（重點）
6) 確認管理評審及內審狀 況
7) 質量手冊及程序文件評審（重點）
8) 技術狀態(tài)管理（重點）
9) 產品實現策劃及首件檢驗過程
10) 產品實現過程
11) 監(jiān)視與 測量過程
