45號冷軋鋼板低屈強比為0.85左右;應(yīng)用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼,探索了在無機鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時間內(nèi)實現(xiàn)滲氮為主、同時有少量碳滲入的可能性。一般情況下,工作時工件為陰極,不銹鋼或鎳為陽極。在本工藝中,當(dāng)電壓較低時,為低溫氮碳共滲,以滲氮為主;當(dāng)電壓較高時,屬于碳氮共滲,以滲碳為主。結(jié)果表明,使用此技術(shù)碳氮共滲時間只需10~12 min,表面改性層厚度即達30~50μm,其中化合物層20~30μm,擴散層10~20μm。 驗、杯突試驗和烘烤硬化實驗對冷軋中錳鋼板的基本成形性能進行評價。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對擴孔、拉深和杯突試驗過程進行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分?jǐn)?shù),冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高,導(dǎo)致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3,以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  45號液相等離子體電解滲透是一門新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對黑色金屬及其合金表面進行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對45#鋼進行表面改性處理。重點是實驗優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過實驗找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時間對表面改性層的影響。分析比較不同時間在同種電解液和相同時間在不同電解液中表面改性用開路電位法、Tafel極化曲線、EIS等方法研究了45#鋼在不同pH的磷酸鋅、APW-I及兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料3.5%NaCl水提取液中的電化學(xué)行為。研究結(jié)果表明:兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料在不同酸堿度條件下,均顯示出異常優(yōu)異的腐蝕抑制性能,且是以抑制陽極為主的防銹顏料;堿性體系下,傳統(tǒng)磷酸鹽顏料APW-I的結(jié)果較為優(yōu)越。 有p;42crmo鋼板

45號鋼板針根據(jù)實際生產(chǎn)的工藝參數(shù),通過ProCAST商業(yè)軟件對45#鋼連鑄坯的坯殼厚度以及凝固過程進行數(shù)值模擬,并進行現(xiàn)場射釘實驗對模擬結(jié)果驗證。結(jié)果表明,數(shù)值模擬與現(xiàn)場二級模型相比其結(jié)果更接近于射釘實驗所得坯殼厚度,說明數(shù)值模擬相對于現(xiàn)場二級模型更能有效地反映出鑄坯不同位置坯殼厚度,為末端電磁攪拌提供有效的參考。。45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板。 42crmo鋼板本文中提出了一種在45#鋼表面構(gòu)筑具備優(yōu)異減摩耐磨性能的薄膜的簡易方法.首先采用高濃度氫氧化鈉溶液在鋼表面制備溝槽狀表面織構(gòu),然后沉積硬脂酸分子得到減摩耐磨薄膜.用掃描電子顯微鏡、原子力顯微鏡、接觸角測量儀、X射線光電子能譜儀以及X射線衍射儀等手段表征了薄膜的形成機制、表面形貌和化學(xué)組分,并利用微納米摩擦磨損試驗機研究薄膜在干摩擦條件下的減摩耐磨特性.研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在經(jīng)化學(xué)刻蝕形成織構(gòu)的鋼表面所沉積的硬脂酸薄膜具有優(yōu)異的減摩耐磨性能. ,分析了理想金屬材料對激光的吸收率隨溫度的變化規(guī)律,說明了能量耦合系數(shù)隨溫度變化的主要原因;從動力學(xué)角度分析了45#鋼分層氧化的機制,建立了45#鋼表面氧化層厚度增長的物理模型,基于氧化膜引起的光束干涉效應(yīng)分析了氧化膜變化對能量耦合系數(shù)的影響。（2）研究了加熱過程中45#鋼樣品的能量耦合系數(shù)隨時間的變化特性。對課題組前期搭建的基于積分球法的能量耦合系數(shù)動態(tài)測量裝置進行了改進,解決了用于激光功率監(jiān)測的積分球溫度升高導(dǎo)致的熱輻射對測量結(jié)果的影響。測量了電加熱時45#鋼樣品對915nm和532nm激光的能量耦合系數(shù)隨時間的變化特性,采用掃描電。65錳冷軋鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板