簡(jiǎn)約而不簡(jiǎn)單,我們的質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的四氫呋喃經(jīng)銷商產(chǎn)品視頻將用直觀的方式展示產(chǎn)品的核心價(jià)值。
以下是:南平建陽質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的四氫呋喃經(jīng)銷商的圖文介紹
金鳴石油化工(南平市建陽區(qū)分公司)長(zhǎng)期以來培養(yǎng) 氯化芐批發(fā)、二氯甲烷廠家、一甲基三氯硅烷廠家、三甲基一氯硅烷廠家技術(shù)人才,積累了從 氯化芐批發(fā)、二氯甲烷廠家、一甲基三氯硅烷廠家、三甲基一氯硅烷廠家產(chǎn)品開發(fā)、工藝、工裝設(shè)計(jì)到批量生產(chǎn)的豐富的理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能夠在較短的時(shí)間內(nèi)開發(fā)出滿足用戶要求的 氯化芐批發(fā)、二氯甲烷廠家、一甲基三氯硅烷廠家、三甲基一氯硅烷廠家產(chǎn)品。
質(zhì)量方針:以客戶為中心、以 氯化芐批發(fā)、二氯甲烷廠家、一甲基三氯硅烷廠家、三甲基一氯硅烷廠家質(zhì)量求發(fā)展、以技術(shù)帶進(jìn)步、以管理創(chuàng)效益。
企業(yè)作風(fēng):求是務(wù)實(shí)、行動(dòng)迅速、細(xì)致周到、精益求精。
25KG南平建陽甲酸 圖
1、南平建陽甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應(yīng)生成南平建陽甲酸鈉,然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又稱南平建陽甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng),生成南平建陽甲酸甲酯,然后再經(jīng)水解生成南平建陽甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入南平建陽甲酸甲酯反應(yīng)器,華爾
網(wǎng)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應(yīng)生成南平建陽甲酸鈉,經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得?;蛘咴谌野匪芤褐校遭Z絡(luò)合物為催化劑,二氧化碳與氫氣于140~160℃反應(yīng)制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得南平建陽甲酸,同時(shí)副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵輕油氧化法主要用來生產(chǎn)乙酸,南平建陽甲酸作為副產(chǎn)品回收,處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:南平建陽無水甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對(duì)含水南平建陽甲酸,可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與南平建陽甲酸作用,不宜用作干燥劑。對(duì)試
劑級(jí)88%的南平建陽甲酸,可用鄰苯二南平建陽甲酸酐回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。南平建陽甲酸與乙酸混在一起時(shí),可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。
5、以南平建陽甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級(jí)南平建陽甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進(jìn)行減壓蒸餾精制。
6、二氧化碳法:在鈀絡(luò)合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應(yīng)而得。
7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產(chǎn)生的一氧化碳與氫氧化鈉合成南平建陽甲酸鈉,再用硫酸酸化,經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫
高壓下反應(yīng)而得。
8、將南平建陽甲酸與五氧化二磷混合,進(jìn)行減壓蒸餾,反復(fù)5一10次,方可得到南平建陽無水甲酸,但得量低,費(fèi)時(shí)長(zhǎng),會(huì)造成一些分解。將南平建陽甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾,操作簡(jiǎn)便,效果更好。將硼酸置甩
滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到南平建陽甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18
mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。
南平建陽甲酸是能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。南平建陽甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烴迅速反應(yīng)生成南平建陽甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生,產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。
辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:-0.54,爆炸上限%(V/V):57.0,爆炸下限%(V/V):18.0。
南平建陽甲酸為強(qiáng)的還原劑,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性是比較強(qiáng)的,離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃,分解放出一氧化碳。南平建陽甲酸
加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。南平建陽甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。
南平建陽甲酸具有和醛類似的還原性,而酸性高錳酸鉀有較強(qiáng)的氧化性,所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),使高錳酸鉀溶液褪色。
分解反應(yīng)
南平建陽甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。
銀鏡反應(yīng)
南平建陽甲酸為強(qiáng)還原劑,它能起銀鏡反應(yīng),把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反應(yīng)
南平建陽甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。南平建陽甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烴迅速反應(yīng)生成南平建陽甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生,產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。
酯化反應(yīng)
南平建陽甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如南平建陽甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱,可發(fā)生酯化反應(yīng),生成南平建陽甲酸甲酯。
還原反應(yīng)
南平建陽甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。
南平建陽甲酸完全燃燒
純度高的南平建陽甲酸可在氧氣下完全燃燒,會(huì)生成二氧化碳和水。
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