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隆經(jīng)理,海淀區(qū)信息路甲28號科實大廈A座13A-2。 遼寧省,錦州市 錦州市有著兩千余年的歷史，始定名于遼代。民國三十八年（1949年），東北解放后成立遼西省，錦州市為遼西省省會，成為區(qū)域性政治、經(jīng)濟、文化中心。錦州市現(xiàn)形成空港、海港、鐵路、公路、輸油氣管線齊全的立體交通網(wǎng)絡(luò)，是遼西地區(qū)物資集散地及商貿(mào)中心，亞洲的葡萄種植、鮮儲基地。錦州港是重要能源下水港和區(qū)域性重要樞紐港。
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CMA資質(zhì)認定/計量認證 一. 什么是實驗室資質(zhì)認定？其標志CMA的意義？ CMA，取得實驗室資質(zhì)認定合格的檢測機構(gòu)，可按上所批準列明的項目，在檢測（檢測、測試）及報告上使用本標志。 二. 實驗室資質(zhì)認定的性質(zhì)是什么？ 實驗室資質(zhì)認定是指由政府計量行政部門對第三方產(chǎn)品合格認定機構(gòu)或其他技術(shù)機構(gòu)的檢定、測試能力和可靠性的認定。根據(jù)《中華人民共和國計量法》第二十二條、《中華人民共和國計量法實施細則》第七章的規(guī)定，為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)或其他技術(shù)機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上政府計量行政部門對其計量檢定、測試能力和可靠性考核合格，取得資質(zhì)認定合格。這里所稱的“公證數(shù)據(jù)”，是指面向社會從事檢測工作的技術(shù)機構(gòu)為他人決定、仲裁、裁決所出具的可引起一定法律后果的數(shù)據(jù)，即除了具有真實性和科學性外，還具有合法性。在《中華人民共和國計量法實施細則》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六條中進一步明確規(guī)定：資質(zhì)認定是對檢測機構(gòu)的法制性強制考核，是政府權(quán)威部門對檢測機構(gòu)進行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認。 三. 實驗室資質(zhì)認定的法定效力是什么？ 根據(jù)資質(zhì)認定管理法規(guī)規(guī)定，經(jīng)資質(zhì)認定合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易的出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)具有法律效力。未經(jīng)資質(zhì)認定的技術(shù)機構(gòu)為社會提供公證數(shù)據(jù)屬于違法行為，違法必究。 四. 實驗室資質(zhì)認定合格檢測機構(gòu)檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果用途是什么？ 檢測機構(gòu)存在的目的就是為社會提供準確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果，資質(zhì)認定合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面： 1、 政府機構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策； 2、 科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品； 3、 生產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其生產(chǎn)活動； 4、 消費者利用檢測結(jié)果來保護自己的利益； 5、 流通領(lǐng)域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動。 五. 實驗室資質(zhì)認定歷史和國際實驗室認可情況如何？ 1947年，澳大利亞建立了世界上 個實驗室認可體系，并成立了認可機構(gòu)澳大利亞 檢測協(xié)會（NATA）。60年代英國也建立了實驗室認可機構(gòu)，從而帶動歐洲各國認可機構(gòu)的建立。70年代美國、新西蘭、法國也開展了實驗室認可活動，80年代實驗室認可發(fā)展到東南亞、新加坡、馬來西亞等 建立了實驗室認可機構(gòu)。目前國際上大多數(shù) 都實行了實驗室認下、認可制度。90年代初，我國建立了早的實驗室認可體系模型。 六. 實驗室資質(zhì)認定與實驗室認可有何區(qū)別？ 實驗室資質(zhì)認定是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機構(gòu)來說，就是檢測機構(gòu)進入檢測服務(wù)市場的強制性核準制度，即：具務(wù)資質(zhì)認定資質(zhì)、取得資質(zhì)認定法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)。 實驗室認可是與國外實驗室認可制度一致的，是自愿申請的能力認可活動。通過實驗室 認可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準和/或檢測實驗室能力的能用要求。 七. 實驗室資質(zhì)認定如何分級?如何組織實施？ 實驗室資質(zhì)認定分為兩級實施。一個為 級，由 認監(jiān)委組織實施；另一個為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負責組織實施，具體工作由資質(zhì)認定辦公室承辦。不論是 級還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是 級還是省級，對通過資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)在全國均同樣法定有效，不存在部門不同效力不同的差異。 八. 實驗室資質(zhì)認定使用何種評審準則？ 目前資質(zhì)認定所遵循的評價體系：《實驗室資質(zhì)認定評審準則》，同時補充了我國計量法制管理的規(guī)定內(nèi)容。 九. 目前我國實驗室資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)覆蓋了哪些領(lǐng)域？ 我國已通過資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)已覆蓋了農(nóng)、漁、林、機械、郵電、化工、輕工、電工、冶金、地質(zhì)、交通、城建環(huán)保、防護、水利等行業(yè)、部門，已開比較齊全的檢測門類。 十. 對檢測機構(gòu)的資質(zhì)認定如何進行？ 對檢測機構(gòu)的資質(zhì)認定是嚴格按照省或 資質(zhì)認定工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟： 1、 向省或 資質(zhì)認定辦公室提交資質(zhì)認定申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）； 2、 省或 資質(zhì)認定辦公室對申請資料進行書面審查； 3、 通過書面審查，依據(jù)資質(zhì)認定的評審準則，由省或 資質(zhì)認定辦公室安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審； 4、 通過現(xiàn)場評審，符合準則要求的檢測機構(gòu)，由省或 質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)資質(zhì)認定、資質(zhì)認定機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。
真實值？答：客觀存在的實際數(shù)值。酸堿滴定？答：是利用酸堿間的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法，也稱中和法。 88、指示劑？ 答：指容量分析中指示滴定終點的試劑。 砝碼？ 答：是質(zhì)量單位的體現(xiàn)，它有確定的質(zhì)量，具有一定的形狀，用業(yè)測定其它物體的質(zhì)量和檢定天平。 理論終點？答：在滴定過程中，當?shù)渭拥臉藴嗜芤号c待測物質(zhì)按照化學反應(yīng)式所示的講師關(guān)系定量地反應(yīng)，反應(yīng)完全時的這一點，稱理論終點。滴定終點？答：在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應(yīng)完全時產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點。 什么叫溶液？ 答：一種以分子，原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的崐均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液，溶液由溶質(zhì)和溶劑組成。溶解度？答：即在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g溶劑中達到溶解平衡狀崐態(tài)時所溶解的克數(shù)。 94、系統(tǒng)誤差？答：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復測定是，它會重復表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響比較固定。CMA資質(zhì)認定公司
容量瓶如何搖勻？答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復15--20次，即可混勻。容量瓶的校正方法？答：稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。 滴定管有油脂堵塞，如何處理？答：如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細金屬絲輕輕剔去，崐如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。 化學試劑的使用注意事項？ (1)應(yīng)熟知常用的試劑的性質(zhì)(2)要注意保護試劑瓶的標簽崐(3)為保證試劑不受沾污，應(yīng)當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑。取出試劑不可倒回原瓶(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣， 不可用舌頭品嘗試劑。配制溶液注意事項？ 答：(1)分析實驗所用的溶液應(yīng)用純水配制，容器應(yīng)用純水洗三次以上。(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝(3)每瓶試劑必須有標明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標簽。(4)溶液儲存時應(yīng)注崐意不要使溶液變質(zhì)(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應(yīng)把酸倒入水中。(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應(yīng)作解毒處理，不可直接倒入下水道。(7)應(yīng)熟悉一些常用溶液的配制方法。有效數(shù)字中"0"的意義？ 答：數(shù)字之間的"0"和末尾的"0"都是有效數(shù)字，而數(shù)字前面所有的"0"只起定位作用。CMA資質(zhì)認定以"0"結(jié)尾的正整數(shù)，有效數(shù)字的位數(shù)不確定。
CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明；
2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等；
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；
4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄；
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；
6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）
8. 合同評審材料；
9. 申訴（投訴）材料；
10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；
11. 內(nèi)審和管理評審材料；
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；
13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；
14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料；
15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；
16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；
18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；
19.檢測報告（含原始記錄）。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
從建廠至今，海納德管理咨詢(錦州市分公司)作為一家專業(yè)的 CMA認證生產(chǎn)廠家，在遼寧錦州這塊沃土上，憑借著全套的機械加工設(shè)備和豐富的生產(chǎn)經(jīng)驗，幾度克服 CMA認證生產(chǎn)中的技術(shù)壁壘，完成 CMA認證產(chǎn)品生產(chǎn)的突破，因此也培養(yǎng)了一批技術(shù)成熟的技術(shù)工作人員，也形成了一套完整、科學的質(zhì)量管理體系，并以誠信、實力和產(chǎn)品質(zhì)量獲得業(yè)界的認可。
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