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件沒(méi)有反映受審核方的特點(diǎn)。
  文件應(yīng)結(jié)合企業(yè)專業(yè)的特點(diǎn)編寫，應(yīng)該反映不同行業(yè)對(duì)質(zhì)量認(rèn)證的不同要求。編制程序文件 按照服務(wù)過(guò)程、及其特點(diǎn)來(lái)編寫。程序文件一定要抓住“程序”這個(gè)概念。
  4.基本概念與標(biāo)準(zhǔn)的條款不一致，容易出現(xiàn)概念性錯(cuò)誤。再者是文件之間各條款規(guī)定的矛盾，或相關(guān)的規(guī)定不一致。
  在不同的文件中同樣的內(nèi)容不一致：




同評(píng)審中出現(xiàn)的問(wèn)題
  一是容易丟條款，二是合同評(píng)審脫離實(shí)際，三是合同評(píng)審的方法比較單一。只有滿足用戶要求的合同才能被接受，應(yīng)結(jié)合不同的情況規(guī)定不同的評(píng)審方法。
  ｄ)文件資料的控制
  在文件資料控制當(dāng)中，文件的分管部門上下不一樣，在企業(yè)中，一般來(lái)說(shuō)，文件的管理大致可以分為兩類：一類是管理性文件；一類是技術(shù)性文件。管理性文件由負(fù)責(zé)企業(yè)管理的部門來(lái)進(jìn)行；技術(shù)性文件由技術(shù)部門負(fù)責(zé)。


.現(xiàn)場(chǎng)審核。
  重點(diǎn)是對(duì)程序文件、作業(yè)指導(dǎo)性文件、質(zhì)量記錄的表格以及與質(zhì)量體系所覆蓋產(chǎn)品有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的審核，目的是通過(guò)審核來(lái)確定是否符合質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的要求，是否符合相關(guān)法規(guī)的要求，是否能夠滿足相關(guān)專業(yè)對(duì)質(zhì)量控制的要求



質(zhì)量方針目標(biāo)僅僅是一個(gè)口號(hào)，質(zhì)量目標(biāo)沒(méi)法實(shí)施、驗(yàn)證。質(zhì)量方針應(yīng)該是企業(yè)總體方針的一個(gè)組成部分，是企業(yè)總體方針在質(zhì)量方面的一個(gè)具體反映，不能用質(zhì)量方針取代企業(yè)總體方針，質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)該是可以驗(yàn)證、考核、分解的。質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)該反映產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量特性或質(zhì)量水平特性，質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)該是在對(duì)企業(yè)作認(rèn)真分析的基礎(chǔ)上來(lái)確定。質(zhì)量策劃在4.2(質(zhì)量體系)中的4.2.3，有的由于沒(méi)有理解標(biāo)準(zhǔn)條款的含義，在手冊(cè)的這一條款中抄標(biāo)準(zhǔn)條款。質(zhì)量策劃是為了滿足產(chǎn)品項(xiàng)目或合同的要求而進(jìn)行的活動(dòng)。建立質(zhì)量體系的過(guò)程也是一個(gè)質(zhì)量策劃的過(guò)程。企業(yè)進(jìn)行的產(chǎn)品生產(chǎn)和進(jìn)行的質(zhì)量管理應(yīng)該是質(zhì)量策劃的一個(gè)結(jié)果。




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  (2)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)ISO/IEC17025的認(rèn)證或注冊(cè)的,也可以按ISO10012建立測(cè)量管理體系,其納入測(cè)量管理體系的范圍應(yīng)與申請(qǐng)ISO/IEC17025的范圍相一致?
        (3)如果按不同的行業(yè)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),如船舶認(rèn)證?衛(wèi)生認(rèn)證?建筑業(yè)認(rèn)證的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等建立測(cè)量體系的,其測(cè)量體系的范圍應(yīng)與其行業(yè)認(rèn)證或注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的范圍相一致?




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