制備的活性氧化鋁的靜態(tài)吸附容量是制品氧化鋁的2.39倍,動態(tài)吸附容量為4.51mg/g,約為制品氧化鋁的8倍。對制備的活性氧化鋁的吸附動力學(xué)機理進行了探討,成果標(biāo)明為二級動力學(xué)方程,可以＊地描述活性氧化鋁對F-的吸附進程。 氟是人體內(nèi)保持骨骼正常發(fā)育＊的成分，但是氟的攝取量在有利和有害之間的改變規(guī)模極窄，長時刻飲用高氟水可致使氟斑牙，嚴(yán)峻者致使骨骼變形、痛苦，關(guān)節(jié)僵硬，筋腱鈣化，行走困難，以致癱瘓?，F(xiàn)在，中國仍有幾千萬人飲用高氟水，對人體危害嚴(yán)峻。為了探究合理的除氟辦法和技術(shù)，本論文對活性氧化鋁和骨炭除氟功能進行了體系的研討。

總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時,溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時,粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標(biāo)明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。

活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級孔氧化鋁資料對甲基橙的吸附量為目標(biāo),將條件下(反響溫度60℃,反響液pH＝7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆?；钚蕴繉谆鹊奈叫ЧM行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減??；溶液濃度持續(xù)添加,當(dāng)?shù)竭_(dá)3000mg/L時,平衡吸附量僅有微量添加；3)活性氧化鋁對甲基橙的吸附跟著吸附時刻的添加而逐步添加；吸附速率隨時刻的延伸逐步下降,經(jīng)過170h后逐步挨近平衡狀況；4)