25KG洛陽洛龍甲酸 圖 1、洛陽洛龍甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成洛陽洛龍甲酸鈉，然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱洛陽洛龍甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成洛陽洛龍甲酸甲酯，然后再經水解生成洛陽洛龍甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入洛陽洛龍甲酸甲酯反應器，華爾 網甲酸再經精餾即可得到不同規(guī)格的產品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應生成洛陽洛龍甲酸鈉，經中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以鈀絡合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得洛陽洛龍甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸，洛陽洛龍甲酸作為副產品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：洛陽洛龍無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水洛陽洛龍甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與洛陽洛龍甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試 劑級88％的洛陽洛龍甲酸，可用鄰苯二洛陽洛龍甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。洛陽洛龍甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以洛陽洛龍甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級洛陽洛龍甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成洛陽洛龍甲酸鈉，再用硫酸酸化，經蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫 高壓下反應而得。 8、將洛陽洛龍甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5一10次，方可得到洛陽洛龍無水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將洛陽洛龍甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到洛陽洛龍甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。

洛陽洛龍甲酸是能和烯烴進行加成反應的羧酸。洛陽洛龍甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應生成洛陽洛龍甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發(fā)生，產物是更高級的羧酸。 辛醇/水分配系數的對數值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。 洛陽洛龍甲酸為強的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應。在飽和脂肪酸中酸性是比較強的，離解常數為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。洛陽洛龍甲酸 加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。洛陽洛龍甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。

洛陽洛龍甲酸能溶解脂肪。吸入洛陽洛龍甲酸蒸氣對鼻和口腔黏膜有嚴重的刺激作用，并會導致發(fā)炎。在處理濃洛陽洛龍甲酸時，必須戴好防護面罩和橡皮手套。車間必須有淋浴和洗眼設備，工作場所要有 良好的通風環(huán)境，界區(qū)空氣中更高容許洛陽洛龍甲酸濃度為5＊10-6。吸入中毒者要立即離開現場，吸入新鮮空氣，并吸入2％的霧化碳酸氫鈉。一旦沾染洛陽洛龍甲酸，要立即用大量清水沖洗，注意不能用濕布 擦拭。 穩(wěn)定性：穩(wěn)定 聚合危害：不聚合 禁配化工物：強氧化劑、強堿、活性金屬粉末