25KG甘肅平?jīng)黾姿? 圖 1、甘肅平?jīng)黾姿徕c法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成甘肅平?jīng)黾姿徕c，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱甘肅平?jīng)黾姿峒柞シǎ杭状己鸵谎趸荚诖呋瘎┘状尖c存在下反應，生成甘肅平?jīng)黾姿峒柞?，然后再?jīng)水解生成甘肅平?jīng)黾姿岷图状?。甲醇可循環(huán)送入甘肅平?jīng)黾姿峒柞シ磻?，華爾 網(wǎng)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應生成甘肅平?jīng)黾姿徕c，經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以鈀絡合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得甘肅平?jīng)黾姿?，同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產(chǎn)乙酸，甘肅平?jīng)黾姿嶙鳛楦碑a(chǎn)品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：甘肅平?jīng)鰺o水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水甘肅平?jīng)黾姿?，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與甘肅平?jīng)黾姿嶙饔?，不宜用作干燥劑。對? 劑級88％的甘肅平?jīng)黾姿幔捎绵彵蕉拭C平?jīng)黾姿狒亓?小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。甘肅平?jīng)黾姿崤c乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以甘肅平?jīng)黾姿徕c與濃硫酸作用制得工業(yè)級甘肅平?jīng)黾姿?，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產(chǎn)生的一氧化碳與氫氧化鈉合成甘肅平?jīng)黾姿徕c，再用硫酸酸化，經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫 高壓下反應而得。 8、將甘肅平?jīng)黾姿崤c五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5一10次，方可得到甘肅平?jīng)鰺o水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將甘肅平?jīng)黾姿崤c硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到甘肅平?jīng)黾姿嶂?，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。

精制方法 1.無水甘肅平?jīng)黾姿峥稍跍p壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水甘肅平?jīng)黾姿幔捎脽o水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的甘肅平?jīng)黾姿?，可用鄰苯二甘肅平?jīng)黾姿狒亓?小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。甘肅平?jīng)黾姿崤c乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 2.將甘肅平?jīng)黾姿崤c五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5-10次，方可得到無水甘肅平?jīng)黾姿?，但得量低，費時長，會造成一些分解。將甘肅平?jīng)黾姿崤c硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到甘肅平?jīng)黾姿嶂校胖脦兹?，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。