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通常情況下,200~350℃枯燥氣體在0.3~0.5Kg/平方厘米壓力下,

  經(jīng)過分子篩床層3~4小時,使出口溫度到110~180℃,冷卻。2、脫有

  機物:用水蒸氣替代有機物,然后脫除水份。貯存:室溫,相對濕度不

  大于90%的室內:防止水、酸、堿、阻隔空氣,密閉保留。 包裝:

  30Kg密封鋼桶、150Kg密封鋼桶,130Kg密封鋼桶(條狀)。

  分子篩為粉末狀晶體,有金屬光澤,硬度為3~5,相對密度為2~,天然沸石有色彩,構成沸石為白色,不溶于水,熱安穩(wěn)性和耐酸性跟著SiO2/Al2O3構成比的增加而進步。分子篩有很大的比外表積,達300~1000m2/g,內晶外表高度極化,為一類吸附劑,也是一類固體酸,外表有很高的酸濃度與酸強度,能導致正碳離子型的催化反響。當構成中的金屬離子與溶液中其他離子進行交流時,可調整孔徑,改動其吸附性質與催化性質,然后制得不一樣功用的分子篩催化劑。

  分子篩出產(chǎn)辦法

  有水熱構成、水熱轉化和離子交流等法:

  ① 水熱構成法 用于制取純度較高的商品,以及構成自然界中不存在的分子篩。將含硅化合物(水

  分子篩玻璃、硅溶膠等)、含鋁化合物(水合氧化鋁、鋁鹽等)、堿(氫氧化鈉、氫氧化鉀等)和水按恰當份額混合,在熱壓釜中加熱必定時刻,即分出分子篩晶體。構成進程可用下式表明:

  工業(yè)出產(chǎn)流程中通常先構成Na-分子篩,如13X型與10X型分子篩的構成(見圖)。在水熱構成進程中增加某些增加劑能夠改動結尾商品的布局,如參加季胺鹽可得到ZSM-5型分子篩。

  ② 水熱轉化法 在過量堿存在時,使固態(tài)鋁硅酸鹽水熱轉化成分子篩。所用質料有高嶺土、膨潤土、硅藻土等,也可用構成的硅鋁凝膠顆粒。此法本錢低,但商品純度不及水熱構成法。

  ③ 離子交流法 通常在水溶液中將Na-分子篩轉變?yōu)楦缓桕栯x子的分子篩,通式如下:

  式中 Z-表明陰離子骨架,Me+表明需交流的陽離子,例如NH嬃、Ca2+、Mg2+、Zn2+等,質料通常為

  中空玻璃分子篩氯化物。溶液中不一樣性質的陽離子交流到分子篩上的難易程度不一樣,稱為分子篩對陽離子的挑選次序,例如:13X型分子篩的挑選次序為Ag+、Cu2+、H+、Ba2+、Au3+、Th4+、Sr2+、Hg2+、Cd2+、Zn2+、Ni2+、Ca2+、Co2+、NH嬃、K+、Au2+、Na+、Mg2+、Li+。常用下列參數(shù)表明交流成果:交流度,即交流下來的Na+量占分子篩華夏有Na+量的百分數(shù);交流容量,為每100克分子篩中交流的陽離子毫克當量數(shù);交流功率,表明溶液中陽離子交流到分子篩上的質量百分數(shù)。為了制取適宜的分子篩催化劑,有時髦需將交流所得商品與其他組分分配,這些組分可能是其他催化活性組分、助催化劑、稀釋劑或粘合劑等,分配好的物料經(jīng)成型即可進行催化劑的活化。




1.滴定劑的標定
準確稱取0.15~0.2g于干燥錐形瓶中,加入冰醋酸20~25mL使其溶解,加結晶紫指示劑1滴,用(0.1mol/L)緩緩滴定至溶液呈穩(wěn)定藍色(略帶紫色),即為終點,平行測定三份。取相同量的冰醋酸進行空白試驗校正。根據(jù)的質量和所消耗的的體積,計算溶液的濃度。
2.醋酸鈉含量的測定
準確稱取0.1g無水醋酸鈉(0.25g試樣三水醋酸鈉),置于潔凈且干燥的250mL錐形瓶中,加入20mL冰醋酸使之完全溶解,再加5mL乙酸酐,加結晶紫指示劑1滴,用0.1mol/L標準溶液滴至溶液由紫色轉變?yōu)樗{色,即為終點。平行測定三份,并將結果用空白試驗校正。根據(jù)所消耗的體積(mL),計算試樣中醋酸鈉的質量分數(shù)。
注意事項

1.乙酸酐是由2個醋酸分子脫去1分子而成,它與作用發(fā)生劇烈反應,反應式為:

同時放出大量的熱,過熱易引起爆炸,因此,配制時不可使高氯酸與乙酸酐直接混合,只能將緩緩滴入到冰醋酸中,再滴加乙酸酐。




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