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CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立資料、法律地位、固定場(chǎng)所證明;

2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等;

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;

4. 人員任命文件( 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要社保3個(gè)月)、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計(jì)劃及記錄;

5. 質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃及記錄;

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗(yàn)收記錄;

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項(xiàng)有分包時(shí)需提高)

8. 合同評(píng)審材料;

9. 申訴(投訴)材料;

10. 糾正()措施材料、改進(jìn)措施及成效材料;

11. 內(nèi)審和管理評(píng)審材料;

12. 檢測(cè)方法確認(rèn)報(bào)告或驗(yàn)證報(bào)告記錄、測(cè)量不確定評(píng)定記錄;

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃和檢定校準(zhǔn)計(jì)劃、期間核查材料;

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄;

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄;

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;

18. 質(zhì)量控制計(jì)劃(能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;

19.檢測(cè)報(bào)告(含原始記錄)。

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計(jì)量認(rèn)證

 




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CMA、CNAS申請(qǐng)有哪些條件要求

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偶然誤差的特點(diǎn)及方法?  答:特點(diǎn):在一定條件下,有限次測(cè)量值中其誤差的 值,不會(huì)超過一定界限,同樣大小的正負(fù)偶然誤差,幾乎有相等的出現(xiàn)機(jī)會(huì),小誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)多,大誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)少。  方法:增加測(cè)定次數(shù),重復(fù)多次做平行試驗(yàn),取其平均值,這樣可以正負(fù)偶然誤差相互抵消,在系統(tǒng)誤差的前提下,平均值可能接近真實(shí)值。系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)及方法?  答:原因:A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差  方法:做空白試驗(yàn)、校正儀器、對(duì)照試驗(yàn)準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系?  答:欲使準(zhǔn)確度高,首先必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明其準(zhǔn)確度也高,因?yàn)榭赡茉跍y(cè)定中存在系統(tǒng)誤差,可以說,精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。 系統(tǒng)誤差?  答:系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差,它是由分析過程中某些經(jīng)常原崐因造成的,在重復(fù)測(cè)定中,它會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來,對(duì)分析結(jié)果影響崐比較固定。 CMA資質(zhì)認(rèn)定新玻璃電極為什么要浸泡24小時(shí)以上?  答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對(duì)H攩+攪的傳感靈敏性,為了使不對(duì)稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定。在比色分析時(shí),如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間? 


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