山東濰坊全自動凝點(diǎn)傾點(diǎn)測試儀測定液態(tài)樣品：用進(jìn)樣器抽取待測樣品，通過進(jìn)樣口注入電解池陽極室。進(jìn)樣前必須用試紙擦拭針頭部分，把試樣注入電解池時，液體進(jìn)樣器的針尖應(yīng)插入電解液試劑中，不應(yīng)與電解池的內(nèi)壁及電極接觸。測定固態(tài)樣品：固體試樣可能是粉沫、顆?；驁F(tuán)塊等形狀（大的團(tuán)塊必須搗碎）。當(dāng)試樣難溶于試劑中時，必須選擇一個合適的水蒸發(fā)器連接到儀器中。下面以在試劑中能溶解的固體試樣作為例子來說明固體進(jìn)樣。固體進(jìn)樣器如圖7-1所示，用水清洗干凈并干燥好。固體進(jìn)樣器?取下固體進(jìn)樣器蓋子，裝入試樣，立即蓋好，并準(zhǔn)確地稱重。取下電解池進(jìn)樣口旋塞，把進(jìn)樣器按圖7-2中實(shí)線所示插入進(jìn)樣口。將固體進(jìn)樣器旋轉(zhuǎn)180度，如圖7-2虛線所示，使試樣落入試劑中，一直到測定完畢。固體試樣落入試劑時不得接觸到電解電極和測量電。進(jìn)樣后的固體進(jìn)樣器及蓋子再次準(zhǔn)確地稱重，根據(jù)前后兩次稱重的差值計算出樣品的質(zhì)量，用于于計算含水率。固體樣品進(jìn)樣方法測定氣態(tài)樣品：為了使氣體中的水分能被試劑吸收，必須使用一種能控制試樣隨時可注入電解池的連接器（見圖7-3）。在測定氣體試樣中的水分時，電解池須注入大約150毫升的試劑，以保證氣體中的水分充分吸收，同時，氣體的流速應(yīng)控制在大約500毫升/分鐘左右，如果在測定過程中的試劑明顯減少，應(yīng)注入大約20毫升的乙二醇補(bǔ)充（也可根據(jù)實(shí)際被測物加入其它化學(xué)試劑）。

山東濰坊全自動凝點(diǎn)傾點(diǎn)測試儀 測量電極的保養(yǎng)：1、當(dāng)磁力攪拌器快速攪拌時，應(yīng)注意攪拌子可能會跳動而毀壞電極。2、當(dāng)測量電極放入或取出時，應(yīng)先關(guān)閉攪拌電機(jī)，待攪拌子停止旋轉(zhuǎn)之后再進(jìn)行。注意不要使測量電極碰到滴定池的孔壁上。3、測量電極彎曲而沒有短路時可以使用。也可以進(jìn)行修復(fù)。修復(fù)時要用鑷子夾住鉑金電極的根部，慢慢修整鉑金電極的頂端，可用的電極如下圖6所示 當(dāng)測量電極被污染時，可用丙酮對測量電極進(jìn)行擦拭，如果電極上的污物仍不能去掉，請用酒精燈火焰均燒鉑絲球端（如圖7 ）（請注意將火焰慢慢靠近鉑絲球端，以免因急速加熱引起電極玻璃部分炸裂）。 當(dāng)測量電極發(fā)生滲漏現(xiàn)象即電極內(nèi)有明顯的試劑存在（如下圖8），可用萬用表來測量電極，如果測得電阻大于100KΩ，說明電極仍可以使用，否則應(yīng)更換新的電極。圖 8八、陰極室保養(yǎng)：1、當(dāng)要拆卸陰極室時，因?yàn)殂K金絲和鉑金網(wǎng)是從陰極室的磨口連接部分的橫截面上伸出，所以應(yīng)注意不要碰到滴定池的頂端和孔壁（如下圖9）。 圖 圖102、陰極室的清洗陰極室受到污染可能會出現(xiàn)下列現(xiàn)象：（1）降低電解效率，延長電解時間。（2）由于污染部分粘附吸收水分而使空白電流增加。（3）滴定速度不穩(wěn)定，且不能到達(dá)終點(diǎn)。如出現(xiàn)上述情況可用丙酮清洗玻璃件外表以及鉑網(wǎng)上的污垢（注意不要碰壞鉑絲及鉑網(wǎng)），把丙酮充入陰極室，用橡皮塞或類似的東西封好干燥管的接口，充分搖晃以除去內(nèi)部的污垢（可以重復(fù)進(jìn)行）。然后把丙酮整個倒在玻璃件外表面上清洗，但不要沖洗到電極引線。當(dāng)不能沖洗干凈時，請將陰極室浸入到裝有稀硫酸的燒杯中（見圖10），注意不要碰壞鉑絲和鉑網(wǎng)。 3、陰極室的干燥用風(fēng)機(jī)的熱風(fēng)烘干陰極，如下圖11所示部分為水分難于烘干處，要徹底干燥。當(dāng)有可能存在剩余水分時，把陰極室放入真空干燥管中，干燥11小時左右即可。圖