安陽文峰甲酸是一種有機物，化學式為HCOOH，分子量46.03，俗名蟻酸，是簡單的羧酸。為無色而有刺激性氣味的液體。安陽文峰甲酸屬于弱電解質，但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強，能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機化工原料，也用作消毒劑和防腐劑。 安陽文峰甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855～1856年，M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得安陽文峰甲酸鈉，T. 戈德-施密特 用水解的方法從安陽文峰甲酸鈉制得安陽文峰甲酸。此法于1896年在歐洲開始用于工業(yè)生產，至今小批量生產仍用此法。，并已有年產安陽文峰甲酸20千噸的工廠投產。此外，安陽文峰甲酸也可由輕質油氧化制醋酸的副產物中回收獲得。

25KG安陽文峰甲酸 圖 1、安陽文峰甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成安陽文峰甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱安陽文峰甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成安陽文峰甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成安陽文峰甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入安陽文峰甲酸甲酯反應器，華爾 網(wǎng)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應生成安陽文峰甲酸鈉，經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得?；蛘咴谌野匪芤褐?，以鈀絡合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得安陽文峰甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸，安陽文峰甲酸作為副產品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：安陽文峰無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水安陽文峰甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與安陽文峰甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試 劑級88％的安陽文峰甲酸，可用鄰苯二安陽文峰甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。安陽文峰甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以安陽文峰甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級安陽文峰甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成安陽文峰甲酸鈉，再用硫酸酸化，經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫 高壓下反應而得。 8、將安陽文峰甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5一10次，方可得到安陽文峰無水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將安陽文峰甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到安陽文峰甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。