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制備的活性氧化鋁的靜態(tài)吸附容量是制品氧化鋁的2.39倍,動(dòng)態(tài)吸附容量為4.51mg/g,約為制品氧化鋁的8倍。對(duì)制備的活性氧化鋁的吸附動(dòng)力學(xué)機(jī)理進(jìn)行了探討,成果標(biāo)明為二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,可以＊地描述活性氧化鋁對(duì)F-的吸附進(jìn)程。 氟是人體內(nèi)保持骨骼正常發(fā)育＊的成分，但是氟的攝取量在有利和有害之間的改變規(guī)模極窄，長時(shí)刻飲用高氟水可致使氟斑牙，嚴(yán)峻者致使骨骼變形、痛苦，關(guān)節(jié)僵硬，筋腱鈣化，行走困難，以致癱瘓?，F(xiàn)在，中國仍有幾千萬人飲用高氟水，對(duì)人體危害嚴(yán)峻。為了探究合理的除氟辦法和技術(shù)，本論文對(duì)活性氧化鋁和骨炭除氟功能進(jìn)行了體系的研討。




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性氧化鋁的制備技術(shù),并著重評(píng)論了不一樣技術(shù)道路及選定技術(shù)道路中pH、質(zhì)料液濃度、擴(kuò)孔劑的添加量、煅燒溫度及時(shí)刻對(duì)氧化鋁構(gòu)造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對(duì)活性γ-Al2O3的微觀構(gòu)造進(jìn)行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴(kuò)孔劑的技術(shù),制備出了非晶態(tài)的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購的制品活性氧化鋁作為參比目標(biāo),研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態(tài)吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術(shù)制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對(duì)氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實(shí)驗(yàn)條件。動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)考察了柱高和流速對(duì)吸附的影響,并測定了動(dòng)態(tài)吸附容量。靜態(tài)實(shí)驗(yàn)和動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)成果都標(biāo)明制備的氧化鋁對(duì)氟離子的吸附功能優(yōu)于制品氧化鋁。



活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級(jí)孔氧化鋁資料對(duì)甲基橙的吸附量為目標(biāo),將條件下(反響溫度60℃,反響液pH＝7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆粒活性炭對(duì)甲基橙的吸附效果進(jìn)行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時(shí)刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對(duì)甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進(jìn)步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減小；溶液濃度持續(xù)添加,當(dāng)?shù)竭_(dá)3000mg/L時(shí),平衡吸附量僅有微量添加；3)活性氧化鋁對(duì)甲基橙的吸附跟著吸附時(shí)刻的添加而逐步添加；吸附速率隨時(shí)刻的延伸逐步下降,經(jīng)過170h后逐步挨近平衡狀況；4)




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