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模式A以外的其它模式的認(rèn)證過(guò)程中，通常均需要至少一家歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB參與認(rèn)證過(guò)程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式，NB則可能分別以：來(lái)樣檢測(cè)，抽樣檢測(cè)，工廠審查，年檢，不同的質(zhì)量體系審核，等等方式介入認(rèn)證過(guò)程，并出具相應(yīng)的 檢測(cè)報(bào)告，等。




我們公司的經(jīng)營(yíng)方針是“客戶，服務(wù)，品質(zhì)。”堅(jiān)持不懈的為客戶提供滿意的產(chǎn)品是我們永遠(yuǎn)的服務(wù)宗旨！博慧達(dá)企業(yè)管理咨詢(株洲市分公司)是一家集研發(fā)生產(chǎn)銷售 ISO13485認(rèn)證的企業(yè)，技術(shù)力量雄厚，先后引進(jìn)了國(guó)外先進(jìn)的技術(shù)，客戶遍及全國(guó)各大中城市，通過(guò)10多年的經(jīng)營(yíng)，公司發(fā)展穩(wěn)定，產(chǎn)品以、、環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、、可循環(huán)使用等特點(diǎn)得到客戶認(rèn)可 我們公司的經(jīng)營(yíng)方針是“客戶，服務(wù)，品質(zhì)?！眻?jiān)持不懈的為客戶提供滿意的產(chǎn)品是我們永遠(yuǎn)的服務(wù)宗旨！

CE認(rèn)證ISO14000\ESD防靜電認(rèn)證誠(chéng)信放心



N 14683檢測(cè)項(xiàng)目和測(cè)試要求：

 
1、材料和結(jié)構(gòu)要求
 
醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械，通常由放置，粘合或模制在織物層之間的過(guò)濾層組成。 在預(yù)定使用期間，醫(yī)用口罩不得分裂或撕裂。 在選擇過(guò)濾器和過(guò)濾層材料時(shí)，應(yīng)注意清潔度（無(wú)顆粒物）。




  1. 過(guò)載試驗(yàn)
  2. 手動(dòng)裝置試驗(yàn)
  3. 電池防爆試驗(yàn)
  4. 溢出試驗(yàn)
  5. 可燃實(shí)驗(yàn)
  6. 防火試驗(yàn)
  7. 黏合劑試驗(yàn)
  8. 維卡試驗(yàn)
  9. 防水試驗(yàn)


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