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將溶液0℃脫水干燥,即得黔西南安龍氫氧化鈣成品。穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服,手套和護(hù)目鏡或面具。生石灰不能和鈣,鎂。這是膩?zhàn)臃酆鸵仔圆患阎亟饘冫}混用。 冷卻后即有八水合黔西南安龍氫氧化鈣沉淀析出。分離沉淀,依次用水,乙醇,洗滌,干燥之后在不含CO2的氧氣流中。水體中氫氧根離子的增加會(huì)導(dǎo)致銅離子的減少。)[5]CaO+H2O2+7H2O→CaO2·8H2O細(xì)碳酸鈣,標(biāo)準(zhǔn)的名稱即超細(xì)碳酸鈣。 切忌混用。是膠粘劑行業(yè)理想的優(yōu)質(zhì)填充材料等等。 種反應(yīng)現(xiàn)象為,水逐漸沸騰蒸干,中途成灰色混濁狀。這是所有的水充分反應(yīng)了。等主族金屬離子生成沉淀。魚類氨中毒。同理。池水中氨氮含量高于1.2毫克/升時(shí)。又出現(xiàn)生石灰。 過一會(huì)兒出現(xiàn)滲水。上墻批刮時(shí),粘著性不好,流掛或出現(xiàn)滑移現(xiàn)象,容易掉落,浪費(fèi)嚴(yán)重,這是膩?zhàn)臃哿鲯煨圆患?,氫氧化鈣。
系統(tǒng)解釋黔西南安龍氫氧化鈣的溶解度將在很大程度上超出初中課程的知識(shí)范圍。離子化合物的溶解可大致分為兩個(gè)過程。首先固體離子化合物與水親和發(fā)生溶劑化作用(可簡(jiǎn)單的認(rèn)為離子化合物先以"分子"的形式進(jìn)入溶劑中),然后這些已進(jìn)入溶劑的"分子"發(fā)生電離作用形成離子。過程1(即電離過程)只能是一個(gè)吸熱過程(可從系統(tǒng)的電勢(shì)能的角度分析而知)。而過程2(即溶劑化過程)的熱效應(yīng)卻不一定。我們以固體Ca(OH)2溶于水為例。溶解前的體系是氫氧化鈣固體和純水。對(duì)于過程2:Ca(OH)2(固體)+nH2O → Ca(OH)2.nH2O(溶液)的熱效應(yīng)主要取決于氫氧化鈣是否與水作用形成配合物即Ca(OH)2.nH2O的形式(n的值取決于鈣元素的空電子軌道數(shù)目和其他外部條件如溫度條件等)。事實(shí)上氫氧化鈣是能和水形成配和物的。而形成配合物的過程是一個(gè)放熱過程。形成的配合可以發(fā)生過程2(即電離過程):Ca(OH)2.nH2O → Ca(H2O)n2+ + 2 OH-。
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黔西南安龍?jiān)ケ扁}業(yè)公司根據(jù)生產(chǎn)工藝和反應(yīng)體系的不同,CaO加水消化為Ca(OH)2的工藝分為干法消化(Dry Hydration)和濕法消化(Wet slaking)兩種工藝路線。1.1干法消化工藝將某種粒度大小的生石灰投放到消化器中與定量的水(其中水灰質(zhì)量比約為0.5-0.8)相互作用而進(jìn)行消化反應(yīng),因?yàn)榧铀可?,直接制得含水較少的Ca(OH)2粉末。消化反應(yīng)過程中釋放出的熱量將部分水轉(zhuǎn)變成水蒸氣,產(chǎn)生的膨脹壓力填充于粒子間隙??紫扼w積增大,組織結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,Ca(OH)2形成質(zhì)地疏松的粉末,體積增大為原體積的1.5-2.0倍,產(chǎn)物和原料流動(dòng)性較好。1.2濕法消化工藝氧化鈣與水在液相體系中的反應(yīng),所得產(chǎn)物是氫氧化鈣漿料,反應(yīng)結(jié)束后需進(jìn)行過濾、烘干、粉碎、收集以得到粉體狀氫氧化鈣。相對(duì)于干法消化工藝,濕法消化所得氫氧化鈣產(chǎn)品白度高、比表面積大、反應(yīng)體系均勻、工藝穩(wěn)定、效率高、消化條件易控,但水灰比大,工藝復(fù)雜,成本高,且由于反應(yīng)在液相體系中進(jìn)行,溫度難以超過100°C,使得許多過燒的石灰石活性低,難以水化。此外,輕燒的石灰石也由于存在部分未被燒成CaO的物料在消化后被當(dāng)做殘?jiān)?,使得單位產(chǎn)品的石灰石原料消耗大,生產(chǎn)裝置方面也存在一定程度的堵塞與腐蝕,不如干法消化工藝裝置簡(jiǎn)單便捷。
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