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資質(zhì)認(rèn)定全方面解析
CMA資質(zhì)認(rèn)定評審依據(jù)
資質(zhì)認(rèn)定是指 認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實施的評價許可。這種許可僅限于對第三方實驗室，即獨立于供、需雙方的實驗室。換句話說，資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證）不接受生產(chǎn)者（供方）實驗室、采購者（需方）實驗室的申請。資質(zhì)認(rèn)定包括檢驗檢測機構(gòu)計量認(rèn)證。
評審依據(jù)包括以下內(nèi)容：
1.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審要求：
（1）《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》；
（2）《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求》（RB/T 214-2017）；
（3）針對不同領(lǐng)域的檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審補充要求文件或認(rèn)證認(rèn)可行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
（4）檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定配套工作程序和技術(shù)要求（以發(fā)文修訂的終版本為準(zhǔn)）。
2.檢驗檢測機構(gòu)的申請文件和管理體系文件：
（1）檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書；
（2）檢驗檢測機構(gòu)的質(zhì)量手冊；
（3）檢驗檢測機構(gòu)的程序文件；
（4）檢驗檢測機構(gòu)的技術(shù)文件；
（5）檢驗檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等。
CMA資質(zhì)認(rèn)定申請條件
1.依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織；
2.具有與其從事檢驗檢測活動相適應(yīng)的檢驗檢測技術(shù)人員和管理人員；從事特殊食品的檢驗的實驗室，其檢驗人員、技術(shù)管理人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的要求（對于授權(quán)簽字人，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求）；
3.具有固定的工作場所，工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求；（對于這條，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求，例如廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門要求申請實驗室需提供實驗室的房產(chǎn)證明，如實驗場地為租賃，則需提供租賃三年以上的合同證明和放租方的房產(chǎn)證明）；
4.具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設(shè)備設(shè)施（對于這條，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求）；
5.具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學(xué)、誠的管理體系；
6.符合有關(guān)法律法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。
CMA資質(zhì)認(rèn)定規(guī)范
1.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求（RBT 214-2017）
2.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 機動車檢驗機構(gòu)要求（RBT 218-2017）
3.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 司法鑒定機構(gòu)要求（RBT 219-2017）
4.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 評審員管理要求（RBT 213-2017）
5.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 食品復(fù)檢機構(gòu)要求（RBT 216-2017）
CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證
真實值？答：客觀存在的實際數(shù)值。酸堿滴定？答：是利用酸堿間的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法，也稱中和法。 88、指示劑？ 答：指容量分析中指示滴定終點的試劑。 砝碼？ 答：是質(zhì)量單位的體現(xiàn)，它有確定的質(zhì)量，具有一定的形狀，用業(yè)測定其它物體的質(zhì)量和檢定天平。 理論終點？答：在滴定過程中，當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液與待測物質(zhì)按照化學(xué)反應(yīng)式所示的講師關(guān)系定量地反應(yīng)，反應(yīng)完全時的這一點，稱理論終點。滴定終點？答：在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應(yīng)完全時產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點。 什么叫溶液？ 答：一種以分子，原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的崐均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液，溶液由溶質(zhì)和溶劑組成。溶解度？答：即在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀崐態(tài)時所溶解的克數(shù)。 94、系統(tǒng)誤差？答：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復(fù)測定是，它會重復(fù)表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響比較固定。CMA資質(zhì)認(rèn)定公司
簡述吸光光度法的工作原理？答：吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光，讓單色光通過被測的有色溶液，再投射到光電檢測器上，產(chǎn)生電流號，由指示儀表顯示出吸光度和透光率。什么叫互補色？答：利用光電效應(yīng)測量通過有色溶液后透過光的強度，求得被測物含量的方法稱為光電比色法。構(gòu)成光電比色的五個主要組成部分是什么？答：光源，濾光片，比色皿，光電池，檢流計。如何求得吸光光度法測量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線？答：首先配制一系列(5-10個)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在溶液吸收 波長下，逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%)，然后用方格坐標(biāo)紙以溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)作圖，若被測物質(zhì)對光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過原點的直線，即標(biāo)準(zhǔn)曲線。在比色分析時，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？ 答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當(dāng)被測組分含量較高時，稱樣量可少些或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。 (2)使用厚度不同的比色皿。CMA資質(zhì)認(rèn)定
海納德管理咨詢(黃山市分公司)成立于2006年，公司員工200于人，公司位于安徽黃山西南部，交通優(yōu)越，三條鐵路、四條高速公路、四條國道縱橫境內(nèi)，主營： CMA認(rèn)證，我公司宗旨是以質(zhì)量求生存,以科技求發(fā)展,以顧客為上帝。
CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準(zhǔn)備哪些資料
1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明；
2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等；
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；
4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認(rèn)證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄；
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；
6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）
8. 合同評審材料；
9. 申訴（投訴）材料；
10. 糾正（）措施材料、改進(jìn)措施及成效材料；
11. 內(nèi)審和管理評審材料；
12. 檢測方法確認(rèn)報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；
13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；
14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準(zhǔn)計劃、期間核查材料；
15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；
16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；
18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；
19.檢測報告（含原始記錄）。
CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證
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